Учебное пособие для слушателей факультета довузовской подготовки



Pdf көрінісі
бет41/65
Дата05.12.2023
өлшемі0,82 Mb.
#195128
түріУчебное пособие
1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   65
Байланысты:
zadachi-2017 (1)

плейотропия 
– моногенное наследование сразу нескольких признаков. 
ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ 
ЗАДАЧА 1
. У человека нормальный слух обусловлен двумя доминантными 
неаллельными генами Д и Е. Ген Д определяет развитие улитки, а ген Е - развитие слухового 
нерва. В брак вступают мужчина и женщина слышащие и дигетерозиготные по обоим парам 
генов. Какова вероятность рождения глухих детей в этой семье?
РЕШЕНИЕ: Дигетерозиготные родители, слышащие, имеют генотипы -Р: ДдЕе х ДдЕе. 
Согласно третьему закону Менделя, расщепление в данном случае будет 9 Д-Е- : 3Д-ее : 3ддЕ- : 
1ддее. Обладатели двух доминантных генов Д и Е в генотипе будут хорошо слышать (таких 
будет 9 из 16), а остальные потомки, у которых хотя бы один доминантный ген отсутствует, 
будут глухими (таких будет 7 из 16).Схема задачи: 
Р: ДдЕе х ДдЕе.
Гаметы 
ДЕ 
Де 
дЕ 
де 
ДЕ 
ДДЕЕ -
слыш 
ДДЕе-
слыш 
ДдЕЕ-
слыш 
ДдЕе- 
слыш 


32 
Де 
ДДЕе-
слыш 
ДДее –
глухой 
ДдЕе-
слыш 
Ддее-
глухой 
дЕ 
ДдЕЕ-
слыш 
ДдЕе-
слыш 
ддЕЕ-
глухой 
ддЕе-
глухой 
де 
ДдЕе-
слыш 
Ддее-
глухой 
ддЕе-
глухой 
ддее-
глухой 
ОТВЕТ: вероятность рождения глухих детей_в этой семье – 7 из 16. 
ЗАДАЧА 2
. Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых 
определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных 
парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в 
которой бабушки поматеринской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают 
различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). 
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их 
детей и возможных внуков.
РЕШЕНИЕ. Бабушки дигомозиготны и страдают разной слепотой, значит их 
генотипы: ААbb и aaBB, а оба дедушки не имеют рецессивных генов – ААВВ. В задаче 
сказано, что гены находятся в разных хромосомах, значит, наследуются независимо – 
строим гаметы как обычно, без всякого сцепления. Схема: 
Первая семья 
Вторая семья 
Р 
(бабушка)ААвв х
ААВВ 
Р 
(бабушка)ааВВ х
ААВВ 

Ав АВ 

аВ АВ 
F1 
(дети) 
ААВв 
(дочь-
жена) 
F1 
АаВВ (сын-
муж) 

АВ, Ав 

АВ, аВ
F2 
(внуки

ААВВ, АаВВ, ААВв, АаВв генотипы разные 
1:1:1:1, фенотип один – все дети (внуки) 
слышащие. Это взаимодействие неаллельных 
генов - комплементарность, когда два гена А и В 
дополняют друг друга и признак (слух) 
проявляется. При отсутствии одного из 
доминантных генов признак не проявляется 
(бабушки были глухие).


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   37   38   39   40   41   42   43   44   ...   65




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет