лиганд-СВяЗыВающие рецепторы
53
гральными белками, локализованными в плазмалемме (рис. 13).
В N-терминальной области они имеют три гидрофобных транс-
мембранных домена, которыми пересекают мембрану. Амино-
концевой участок молекулы
расположен снаружи клетки, а кар-
бокситерминальный — в цитоплазме. Экстраклеточные участки
рецепторной молекулы формируют
этилен-связывающий домен
и участвуют в димеризации молекул. В отличие от двухкомпо-
нентных рецепторов, этиленовые рецепторы
всегда существуют
в виде гомодимеров, в которых мономеры ковалентно связаны
друг с другом. Связь обеспечивается
двумя цистеиновыми мо-
стиками, образованными между остатками цистеинов, занима-
ющих положения 4 и 6 в полипептидных цепях рецепторов
(cys-4–cys-4
′
, cys-6–cys-6
′
).
Все обнаруженные этиленовые рецепторы растений коди-
руются одним семейством генов.
Однако по структуре цито-
плазматической области молекулы их можно разделить на две
группы. Рецепторы первой группы имеют значительное сход-
ство с гибридными гистидиновыми
киназами растений, а рецеп-
торы второй — с двухкомпонентными рецепторами бактерий.
В цитоплазматической части этиленовых рецепторов обеих
групп находится гистидинкиназный каталитический домен
и консервативный
остаток гистидина, который фосфорили-
руется при автофосфорилировании. Этот участок молекулы
гомологичен transmitter-домену двухкомпонентных рецепторов.
Достарыңызбен бөлісу: