Учебное пособие no ca 2+ Харьков 2015 Джамеев В. Ю
жүктеу/скачать 4,3 Mb. Pdf көрінісі
|
Dzhameiev - Intracellular signaling of plant
| рецептор–лиганд
и более продол- жительного время его существования. Взаимодействие рецеп- тора и лиганда может иметь различный временной характер. Однако для эффективной работы сигнальной системы клетки важное значение имеет не только прочность связывания ре- цептора с лигандом, но также и скорость диссоциации рецеп- тора и лиганда. Изменение условий может привести к необхо- димости быстрого прекращения стимуляции рецептора лиган- дом, а этого легче достичь при сравнительно низкой аффин- ности. По этой причине константа диссоциации большинства рецепторов с лигандами чаще имеет промежуточные значения и оценивается в среднем 10 –9 –10 –7 М, но у различных рецепто- ров может варьировать в значительных пределах. Один и тот же лиганд может связываться различными ти- пами специализированных рецепторов, которые обладают раз- ным сродством к лиганду. Например, у растений обнаружено множество этиленовых рецепторов (гистидиновых киназ), кото- рые связывают этилен в диапазоне концентраций 0,1 ⋅ 10 –9 М – 5 ⋅ 10 –9 М. По степени сродства с этиленом их разделяют на две группы: высокоаффинные и низкоаффинные рецепторы. Пе- риод полураспада комплекса высокоаффинных этиленовых ре- цепторов с лигандом in vitro достигает 6 часов и более, тогда как для второй группы, низкоаффинных рецепторов, эта вели- чина не превышает 30 минут. По-видимому, наличие рецепто- ров с различной аффинностью к лиганду необходимо для того, чтобы отличать концентрации, в которых присутствует ли- ганд в ткани. Это имеет принципиальное значение в регуля- торном отношении, поскольку разные типы рецепторов (в ответ рецепция Внешнего Сигнала 42 на различные концентрации лигада) могут стимулировать не- однозначные сигнальные механизмы. Кроме того, важным мо- жет быть продолжительность поддержания сигнала. Напри- мер, в стрессовых условиях воздействие этилена на рецепторы актуально только лишь при влиянии неблагоприятного фак- тора, то есть эта реакция обратима при изменении условий. В то же время, процессы созревания сочных плодов или ста- рения органов представляют собой своего рода векторные ме- ханизмы, которые можно ускорить или замедлить, но невоз- можно отменить. Хотя данных об аффинности рецепторов эти- лена, участвующих в описанных механизмах, нет, можно пред- положить, что для обратимых процессов используются рецеп- торы с меньшим сродством, по сравнению с процессами необра- тимыми. Косвенно это подтверждается тем, что в ювенильных и зрелых тканях растений поддерживается экспрессия генов, кодирующих различные наборы этиленовых рецепторов. На плазматической мембране или внутри клетки нахо- дится огромное количество различных рецепторов. Рецепторы определенного типа могут присутствовать в разной копийно- сти, причем в некоторых случаях их количество может дости- гать несколько тысяч в расчете на одну клетку. Так, на плаз- матической мембране типичной животной клетки насчитыва- ется 10 000 – 20 000 рецепторов одного типа. Причем для акти- вации специфического ответа достаточно стимуляции не более 2% гормон-специфических рецепторов. Такая большая концен- трация рецепторов, вероятно, необходима для ответа на низ- кие концентрации лиганда. жүктеу/скачать 4,3 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|