Қан тоқтататын резенке Эсмарх жгут, қысқыш, стерильді дәке салфеткалары, таңғыш материалдар
Тема: Наследственно- дегенеративные заболевания
жүктеу/скачать 0,86 Mb.
|
ан то тататын резенке Эсмарх жгут, ыс ыш, стерильді д ке салфе
| Тема: Наследственно- дегенеративные заболевания.
Что относится к первичной прогрессирующей мышечной дистрофии? А. Юневильный тип Эрб-Рота Б. Псевдогипертрофическая форма Дюшена В. Плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина Г. Прогрессирующие мышечные дистрофии Беккера Д. Все перечисленные+
В какой группе относится невральная амиотрофия Шарко-Мари, спинальная амиотрофия Вердниг-Гоффмана, врожденная миотония Кугельберг-Веландера, Оппенгейма? А. первичной прогрессирующей мышечной дистрофии Б. Вторичная прогрессирующая мышечная дистрофия + В. Миотония Томсона Г. Периодическая семейная паралич Д. Нет правильных ответов
Группа заболеваний, при которых поражаются мышечные ткани, вследствие нарушения в них обменных процессов, мышцы частично или полностью теряют свою функцию? А. Миопатия+ Б. Миодистрофия В. Кардиалгия Г. Миастения Д. Барлық жауап дұрыс
Наиболее тяжелая форма с манифестацией в возрасте 2-5 лет и прогрессирующим злокачественным течением: формированием вялых парезов, параличей и контрактур мышц, ранней обездвиженности? А. Юневильный тип Эрб-Рота Б. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена + В. Плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина Г. Прогрессирующие мышечные дистрофии Беккера Д. Все перечисленные
Типичный симптом при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена? А. псевдогипертрофия икраножных мышц , ложная гипертрофиясы в нижних конечностях+ Б. Уменшение черепа В. тахикардия Г. Уменшение грудной клетки Д. Нет правильных ответов
Эти клинические симптомы характерны: 1-3 года ранний период начала заболевания, симметричная атрофия проксимальных, псевдогипертрофия икраножных мышц, снижение интеллекта, злокачественный период? А . Юневильный тип Эрб-Рота Б. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена + В. Плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина Г. Прогрессирующие мышечные дистрофии Беккера Д. Все перечисленные
Доброкачественная форма заболевания с поздним дебютом в 10-20 лет и медленным прогрессированием симптомов мышечной слабости с сохранением способности к самостоятельной ходьбе в течение 15-20 лет от начала заболевания.? А . Юневильный тип Эрб-Рота Б. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена В. Плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина Г. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера+ Д. Все перечисленные Различие дистрофии Дюшена от миодистрофии Беккера? А. Не будет снижение интелекта Б. Не будет кардиомиопатии. В. Течение заболевания доброкачетвенная Г. длительное время пациенты могут смотреть на себя, сможет делать легкие работы. Д. Все перечисленные+
Морфологический особенность болени Беккера? А. Не сохранение регенераторных процессов в мышцах Б. сохранение регенераторных процессов в мышцах + В. Злокачественный период Г. Все перечисленные Д. Нет верных ответов
Тип наследования аутосомно-рецессивный, частота 1,2-2,5 случая на 100 000 населения. Болезнь начинается обычно с возраста 5-7 лет с мышц тазового пояса. У детей меняется осанка, возникают затруднения при подъеме по лестнице, могут быть беспричинные падения на ровном месте. Отмечается атрофия мышц рук, плечевого пояса, бедер. Характерны крыловидные лопатки, «осиная» талия. У некоторых больных отмечается бедность мимики, утолщение губ. Больные длительно сохраняют трудоспособность и полное самообслуживание. О каком болезни описано? А. Ювенильный тип Эрб-Рота + Б. . Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена В. Плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина Г. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера Д. Все перечисленные
Течение болезни относительно благоприятное. Отличается от других форм значительным поражением мышц лица и плечевого пояса. Частота от 0,9 до 1,4 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Начинается заболевание в конце первого—начале второго десятилетия жизни. Больной начинает цеплять носком за пол, подвертывается стопа. Хотя процесс нередко начинается с мышц ног, преобладают поражение мышц лица, плечевого и тазового пояса. Ребенок не может зажмуриться, свистнуть, задуть свечу. Возникает лицо «миопата» — гладкий лоб, поперечная улыбка, толстые оттопыренные губы («губы тапира»). Заболевание прогрессирует медленно, больные редко утрачивают способность самостоятельно передвигаться. Описания характерно.....? А. Ювенильный тип Эрб-Рота Б. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена В. Плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина+ Г. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера Д. Все перечисленные
Тип наследования аутосомно-доминантный. Начинается, как правило, в зрелом возрасте. Поражаются наружные мышцы глаз, процесс прогрессирует медленно, внутренние мышцы глаза не страдают. Иногда отмечается слабость круговой мышцы глаза и лобной мышцы. В редких случаях процесс может захватывать мышцы гортани и глотки. Речь идет о каком болезни? А. Ювенильный тип Эрб-Рота Б. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена В. Плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина Г. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера Д. Офтальмоплегическая форма Грефе+ Сколько клиническиъх форм спинальный амиотрофии Вердинг-Гоффмана? А. 1 Б. 3+
В. 4 Г. 2
Д. 5 .....- Наследственная периферическая нейропатия с хроническим прогрессирующим течением. При этой болезни больные страдают от слабости и атрофии мышц дистальных отделов конечностей, деформации стоп и кистей, у них наблюдается снижение сухожильных рефлексов, изменение походки, потеря чувствительности в конечностях. В основе клинических проявлений болезни лежит поражение двигательных и чувствительных периферических нервных волокон.? А. Ювенильный тип Эрб-Рота Б. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена В. Плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина Г. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера Д. Невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута+
Миастения это...? А. аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологически быстрой утомляемостью поперечнополосатых мышц+ Б. Судороги мышц лица В. Анастомоз сосудов Г. Окклюзия сосудов Д. Атрофия мышц нижних конечностях
Что такое миастенический криз? А. Ослабление мышцы в конечностях Б. Атрофия мышц в верхних конечностях В. Судороги мышц в верхних конечностях Г. Судороги мышц в нижних конечностях Д. Внезапные приступы глотания и дыхательных мышц +.
Проба применящие при диагностике Миастении? А. Инсулинная проба Б. Прозеринная проба+ В. Некотиноавая проба Г. Антиангианальная Д. Тромболизисная
Когда появляется миастенический синдром? А. Летаргический энцефалит Б. бронхогенная карцинома В. Амиотрофический склеероз Г. тиреотоксикоз Д. Все перечисленные+
В каком заболевании повреждается тимус? А . Юневильный тип Эрб-Рота Б. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена В. Плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина Г. Прогрессирующие мышечные дистрофии Беккера Д. Миастения+
В каком возрасте определяется прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена? : А. 1-3 л+ Б. 10л
В. 30 л Г. 15л
Д. 6 л В каком возрасте определяется псевдогипертрофическая миодистрофия Беккера? А. 1-3л Б. 10-15 л+ В. 30-40 л Г. 15-35л Д. 2-6 л
Дистрофия Эрба : А. Передается наследственно аутосомно-рецессивным путем + Б. Аутосомно- доминантный В. Рецессивный Г. Доминатный Д. Х хромосомный
В какой группе относится невральная амиотрофия Шарко-Мари, спинальная амиотрофия Вердниг-Гоффмана, врожденная миотония Кугельберг-Веландера, Оппенгейма? А. первичной прогрессирующей мышечной дистрофии Б. Вторичная прогрессирующая мышечная дистрофия + В. Миотония Томсона Г. Периодическая семейная паралич Д. Нет правильных ответов
В каком возрасте определяется плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина? А. 1-3 л Б. 10-15 л В. 30-40 л Г. 15-35л Д. 20-25 л+
Что относится к первичной прогрессирующей мышечной дистрофии? А. Юневильный тип Эрб-Рота Б. Псевдогипертрофическая форма Дюшена В. Плечо-лопаточно-лицевая форма Ландузи-Джерина Г. Прогрессирующие мышечные дистрофии Беккера Д. Все перечисленные+
жүктеу/скачать 0,86 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|