220 нм-ден 300 нм-ге дейінгі аймақта сандық анықтау үшін дайындалған сыналатын ерітіндінің сіңірілуінің ультракүлгін спектрі толқын ұзындығы 243 нм болатын ең жоғары болуы тиіс.
0,1 мл 3% Темір (III) хлориді ерітіндісімен сапалы реакциясы 70 мг парацетамолға тең ұнтақталған таблеткалардың ұнтағына 10 мл су қосады, араластырады, 0,1 мл 3% темір (III) хлориді ерітіндісін қосады, көк-күлгін бояу пайда болады.
0,05 мл 5% Калий дихроматы р ерітіндісімен сапалы реакциясы 130 мг парацетамолға тең ұнтақталған таблеткалардың ұнтағына 20 мл ацетон қосады, 5 мин бойы шайқайды, сүзеді және сүзеді. Құрғақ қалдыққа 2 мл сұйылтылған қышқыл қосылады, 1 минут қайнатылады, 10 мл су қосылады, араластырылады, салқындатылады және 0,05 мл 5% калий дихроматы ерітіндісі қосылады, қызылға айналмайтын күлгін бояу пайда болады.
Препарат ҚР МФ I, т. 1, 5.1.4, 3А категориясында көрсетілген талаптарға сай болуы қажет.
-Өмірге бейім аэробты микроорганизмдердің жалпы саны: 1 г 107 бактериялар және 105 саңырауқұлақтардан артық емес.
-1 г 102Escherichia coli артық емес.
ҚР МФ I, т. 1, 2.6.12 және т. 2.6.13
Сандық анықтау
Анықтау ультракүлгін және көрінетін жерлерде абсорбциялық спектрофотометрия әдісімен жүзеге асырылады.
ҚР МФ II, т.
Қаптау
10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. 1, 2 пішінді ұяшықты қаптамалар «R» әрпі ойып жазылған таблеткалары бар қолдану жөніндегі нұсқаулықпен қаптамаға және картон қорапқа салынады.
Ұяшықты қаптамада тауар белгісі көрсетіледі.
Дәрілік заттың атауы көрсетіледі, мөлшері, «ауыруға қарсы және ыстықты түсіреді», сериялық нөмері, жарамдылық мерзімі көрсетіледі.
АНҚ сәйкес
Тасымалдау
Тасымалдау дәрігердің бақылауымен арнайы зембілдермен жүзеге асырылады.
Сақтау
Құрғақ, жарықтан қорғалған, + 25 ° С жоғары емес температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде.
