« Өзің еңбектену арқылы өзің үшін де басқалар үшін де барлығын өзің істейсің, ал егер еңбегің нәтижесіз болса, қаймықпа тағы да тырысып көр » деген орыстың ұлы ғалымы Д.И.Менделеевтің сөзімен бұгінгі сабағымызды бастаймын.
ІІ.Үй тапсырмасы. Алдыңғы сабақтармен байланыс.
« Өткенді ұмытпа, ол – болашақтың ұстазы ». Білім.
Сабақтың білімділік мақсаты:
-үй тапсырмасының дұрыс, толық орындалғанын тексеру ;
-білімдеріндегі кеткен кемшіліктерді,тапсырма орындау барысында қиындықтарды анықтау ;
-кеткен кемшіліктерді жою.
Графикалық диктант 1. Спирт молекулаларындағы функционалдық топ- ........ 2. Этил спирті дегидраттанғанда ......... түзіледі. 3. Этил спирті гомологтық қатардың ............ мүшесі. 4. Этил спирті қыздырғанда ......... жалынмен жанады. 5. Метил спиртінің ағзаға зияндығы............... 6. Метанолдың молекулалық массасы - .......... 7. Спирттер - .............. 8. Көптеген органикалық заттар ............... жақсы ериді. 9. Этил спирті ........................................................... 10. Спирттер металдармен әрекеттескенде ................ газы бөлінеді.
Графикалық диктант 1. Спирт молекулаларындағы функционалдық топ- гидроксил тобы. 2. Этил спирті дегидраттанғанда этилен түзіледі. 3. Этил спирті гомологтық қатардың бірінші мүшесі. 4. Этил спирті қыздырғанда көкшіл жалынмен жанады. 5. Метил спиртінің ағзаға зияндығы - көзге әсер етеді. 6. Метанолдың молекулалық массасы -36. 7. Спирттер - оттекті органикалық заттар. 8. Көптеген органикалық заттар этил спиртінде жақсы ериді. 9. Этил спирті түссіз, иіссіз, сұйық зат. 10. Спирттер металдармен әрекеттескенде сутек газы бөлінеді.
Реакция теңдеуін аяқтаңдар. Жұптық жұмыс.
2С2Н5ОН + 2Nа →
С2Н5СL + NаОН →
С2Н5ОН + О2 →
С6Н12О6 →
СН₂=СН₂ + Н₂О →
С2Н5ОН+СиО→
Этил спиртінің алынуы: 1. Құрамында қанты бар заттар ашығанда этил спирті түзіледі: С₆Н₁₂О₆ →2С₂Н₅ОН + 2СО₂ Этиленді гидраттау арқылы этанол алуға болады: СН₂=СН₂ + 3О₂ → 2СО₂ + 3Н₂О + Q Химиялық қасиеттері: 1. Спирттер жанады: С₂Н₅ОН + 3О₂ → 2СО₂ + 3Н₂О 2. Спирттер оңай тотығады: С₂Н₅ОН + [О] → СH₃ – COH + Н₂О СH₂ – C OH + [О] → СH₃ – COOH
ІІІ. Жаңа сабақ. «Мағынаны тану». Түсіну.
« Бірлік бар жерде, тірлік бар ».
Егер бензол сақинасындағы бір сутек атомының орнын годроксил тобы басатын болса, қандай формула шығар еді?
С6Н6 → С6Н5ОН
05.03.15 Сабақ тақырыбы: Фенолдар, изомері, алынуы, қасиеттері Жалпы мақсаты:
Фенолдар, изомері, алынуы, қасиеттері туралы білу.
ІV. Қолдану.
Тірек сөздер – глоссарий:
1.Фенол – улы зат!
2. Фенил радикалы - С6Н5
3.Алынуы
4.Қасиеттері
5.Қолданылуы
ФЕНОЛДАР
Фенолдар — бензол сақинасындағы бір немесе бірнеше сутек атомдарының орнын гидроксотоп басқан ароматты көмірсутектердің туындылары. Ең қарапайым өкілі — фенол С6Н5ОН немесе гидроксибензол.
Ароматты көмірсутектердің бүйір тізбектеріндегі сутек атом-дарының орнын гидроксотоп басқан өнімдер ароматты спирттер деп аталады.
Алынуы. Фенолды көбіне тас көмір шайырын өңдеу арқылы алады. Сондай-ақ ароматты көмірсутектерінің галогентуындыларын сілтімен әрекеттестіріп те алады:
Өндірісте бастапқы шикізаттар ретінде бензол мен пропиленді пайдаланып, кумолъді әдіспен фенол алу іске асырылған.
Спирттердің қышқылдық қасиеттері фенолға қарағанда әлсіз
Фенол мен спирттердің қышқылдық қасиетін салыстыру
Физикалық қасиеттері. Фенол — түссіз кристалдық зат. 43°С-та балқиды. Ауада ашық қалғанда тотығатындықтан, қызғылт түсті болады. Бөлме температурасында аздап қана ериді, ал 60°С-тан жоғары қыздырғанда, суда шексіз ериді. Фенол — улы зат, теріні күйдіреді. Ерітіндісі антисептик ретінде қолданылады.
Химиялық қасиеттері.Фенол молекуласындағы атомдар бір-біріне өзара әсер ететіндіктен, полярлы қосылыс болады.
Қолданылуы.
Фенолдың 3—5%-тік ерітіндісін зиянды микробтарды жою үшін антисептик ретінде қолданады. Фенолдан түрлі дәрі-дәрмектік препараттарды, бояуларды, синтездік шайырлар мен пластмассаларды, қопарғыш заттарды синтездеп алады.
Фенол—улы зат, көп мөлшері теріні күйдіреді, табиғатқа зиянын тигізеді, сондықтан өндіріс қалдықтарындағы фенолды ағын суға жібермеу және зиянсыздандыру қажет.
Өндірістік қалдық сулардағы фенолды бактериялық әдіспен тазарту мүмкін емес, өйткені фенолдың залалсыздандырғыш қасиеті бар. Сондықтан фенол қоспаларын озондау әдісімен тазартады. Фенолдың буы да улы. Оны тағам өнімдеріне жақындатуға болмайды!
Бензол сақинасында гидроксил тобы бар қосылысты фенол деп атаймыз. Фенолда реакция гидроксил тобымен қатар ароматты сақинада да жүреді. Бензолмен салыстырғанда бромдау, нитрлеу реакциялары жеңіл өтеді, орын басу реакциялары 2,4,6-орындарда жүреді.
VІ. Жинақтау. «Кері байланыс». Сабақты бекіту.
« Ерінбей талмай төгіп тер, білгенің үстіне біле бер ».
Тыңда. Ойлан. Жауап бер.
1. Венн диаграммасы бойынша алған білімдерін қорыту
2. Өтілген материалдарды пайдалана отырып, түр өзгерістер арқылы генетикалық байланыстарды дәлелдеу жолдары туралы ойларын ортаға салу.
CH4 → CH3CI → C2H6 → C2H4 → C2H2 → C6H6 → C6H5-OH
3. Оқулықпен жұмыс. Деңгейлік тапсырмалар.
Құрамында 15% қоспасы бар 50л метаннан 80%-дық шығыммен қанша этан алуға болады?
