1 Ұйқыбезiнен тыс инсулиндiк жеткiлiксiздiк, салдары болуы мүмкiн


Өспелердің морфологиялық атипиясына тән



бет9/17
Дата13.12.2022
өлшемі62,38 Kb.
#162554
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   17
Байланысты:
ПАТФИЗ рк2

58 Өспелердің морфологиялық атипиясына тән:
цитоплазмада рибосомалар санының азаюы
Варбург эффектісі
ядролық-цитоплазмалық арақатынастың төмендеуі
ядрошықтардың саны көбеюі
Пастер эффектісінің оң болуы
59 Сол қарыншалық жеткіліксіздіктің себептері бола алады:
Қос жарғақты қақпақшаның жеткіліксіздігі
Өкпе артериясының тарылуы
Өкпе аурулары
Үш жарғақты қақпақшаның жеткіліксіздігі
Оң қарыншаның инфаркты
60 Анемия қанның бірлік көлемінде төмендеуімен сипатталады:
лейкоциттің
эритроциттің
тромбоциттің
плазмаалық жасушаның
қан ұюының плазмалық факторының
61 Эритроцит пойкилоцитозы бұл:
Кабо жүзігі бар эритроциттер
эритроциттің орташа диаметрінің өзгеруі
Жолли денешігі бар эритроциттер
эритроцит пішінінің өзгеруі
эритроциттің базофильді нүктеленуі
62 Анемияда ретикулоцитоз білдіреді:
сүйек кемігінің жоғарғы қызметтік белсенділігін
эритроцит пішінінің өзгеруін
эритроцит диаметрінің өзгеруін
гипер- немесе гипохромды эритроциттердің пайда болуын
мегалобластық қан түзілуін
63 Бір ретті көп мөлшерде қан жоғалтқанда дамиды:
жедел постгеморрагиялық анемия
темір тапшылықты анемия
В-12-тапшылықты анемия
жедел гемолиздік анемия
жедел аплазиялық анемия
64 Лейкоз – бұл:
лимфа түйіндерінің біріншілік зақымдануымен жүретін,өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы
лейкемоидты серпілістердің әртүрлілігі
қызыл сүйек кемігінің біріншілік зақымдануымен жүретін , өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы
жетілмеген лейкоцит түрлерінің болмауы
қанда гранулоциттердің жоғалуы
65 Лейкоз сипатталады:
сүйек кемігінде бласты жасушалардың азаюы
II және III класс қан жасау жасушаларының дерттік пролиферациясы
қан жасау тіндерінің жайылмалы өспемен зақымдануы
қалыпты гемопоэздің тежелуі
лейкемиялық инфильтраттың пайда болуы


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   17




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет