1. Особенности гибридологического анализа, использованного Менделем, моногибридное скрещивание. Типы скрещиваний
жүктеу/скачать 0,52 Mb.
|
genetika
Түйіндеме Есімханова Амина
| По локализации в клетке:
а) Ядерные (затрагивают ДНК); б) Цитоплазматические. По месту возникновения мутации: а) Соматические (возникают в клетках тела и передаются всем клеткам сомы); б) Генеративные (возникают в гаметах, передаются в следующее поколение организмов). №19.В зависимости от места возникновения мутаций их делят на генеративные и соматические. Генеративные возникают в половых клетках и передаются по наследству следующим поколениям организмов (потомкам). Соматические появляются во всех остальных клетках тела и передаются по наследству в ходе митоза всем клеткам, возникающим из мутантной путем ее деления, но не передаются путем полового размножения потомкам. В результате соматических мутаций возникают химерные, мозаичные особи, содержащие пятна потомков мутантной клетки: темные родинки, мозаичность по окраске шерсти у животных и волос у человека (седая прядь) и др. Однако соматические мутации могут иметь селекционное и даже эволюционное значение у вегетативно размножающихся форм, если мутантные клетки дают начало новому вегетативно размножающемуся организму. По характеру влияний мутаций на генотип все мутации принято разделять на генные, хромосомные, геномные и цитоплазматические, или внехромосомные. Генные, или точковые, мутации, на молекулярном уровне представляют собой изменения генетического кода, которые могут осуществляться следующими способами. №23 1. Замена одной нуклеотидной пары ДНК другой, что вызывает замену одной аминокислоты в белковой молёкуле другой. Внешне это может не проявляться, если такая замена не затрагивает активного центра фермента или третичной структуры белковой молекулы либо может приводить к серьезным последствиям (например, к серповидноклеточной анемии), j 2. Выпадение одной или нескольких нуклеотидных пар, что может привести либо к замене одной или нескольких аминокислот (число утраченных нуклеотидов кратно 3), либо к полному изменению всех аминокислот, начиная с места выпадения (число утраченных нуклеотидов не кратно 3). 3. Вставка одной или нескольких нуклеотидных пар, что дает те же результаты,, что и в случае выпадения. 4. Инверсия (поворот на 180°) нескольких нуклеотидных пар изменяет генетический код на затронутом участке гена. Таким образом, генные мутации вызывают изменения в синтезируемом белке, который в свою очередь приводит к изменению признака.
жүктеу/скачать 0,52 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|