Қалған варианттар:
-жартылай синтетикалық пенициллин және цефалоспориннің 1,2 буыны
-жартылай синтетикалық пенициллин және аминогликозидтер+ ++
-пенициллин және оксациллин
-пенициллин және макролидтер
563. Жаңа туған нәрестедегі септикопиемия симптомы : бактериялық инфекцияның ошақтары+++
Аппел: дене салмағының жоғалуы
564. «Акселерация» терминді еңгізген ғалымды таңдаңыз Кох++
565. Балалардың акселерациясының негізгі себептерінің бірін таңдаңыз:
жүкті әйел мен баланың Д гипервитаминозы+++
566. Акселерация анықтамасы білдіреді Бойы мен дамуының жылдамдауы+++
567. Баланың физикалық дамуын бағалағанда салмағы бойынша жетілуі 2 аймаққа, кеуде шенбері - 2 аймаққа, бойы – 7 аймаққа сәйкес келеді. Физикалық дамуының қалай бақылауға болады? айкын дисгормониялык+++
568. Қыз бала 6 жаста. Тез оқиды, А.Барто, К.Чуковскийдің барлық тақпақтарын жатқа біледі. Физикалық дамуын бағалағанда бойы 7 аймаққа, кеуде шенбері –6 аймаққа, салмағы –7 аймаққа сәйкес келеді. Негізінен ауырмайды. Әкесі швед, анасы орыс. Физикалық дамуының қандай процесі осы жағдайға тән? акселерацияның гармониялық түрі//+++
569. Бала 4 ай, 2 айдан бастап құрысу синдромымен бақыланады. Қарау кезінде ақшыл түсті шашты, көзі көгілдір, "тышқан" иісі бар. Одан әрі балада не дамитынын таңдаңыз Фенилкетонурия+++
570. Галактоземия кезінде қандай алмасудың бұзылуы байқалады : Көмірсу алмасудың бұзылуы+++
571. Емшек жасындағы балада құрысудың дамуымен гипогликемия, бауырдың ұлғаюы, гипотрофия көріністері байқалады. 2 жасында генетик қабылдауында «қуыршақты тұлға», үлкен іш, кішкентай бойы байқалады. Алғашқы диагнозды таңдаңыз: 1 типті гликогеноз+++
572. Гликогеноздар аурудың қандай тобына жататынын таңдаңыз: тұқым қуалайтын аурулар аутосомды-рецессивті тип бойынша тұқым қуалайды+++
573. Баланың ағзасында қандай жинақтау ауруда ганглиозидтер жиналады: Тея-сакса ауруы Сандхоффа, Инфантильді ганглиозидоз
574. Ата-анасы балада геморрагиялық синдром пайда болуына шағымданады: мұрыннан қан кету, геморрагиялық бөртпелер, бүкіл ішті алатын гепатомегалия және талақ, бет пен қол білезігінің терісі ерекше қоңыр түсті. Сүйек миының және талақ пунктатында липидтермен толған клеткалар анықталды. Қандай ауру орын алады: Гоше ауруы+++
575. Қандай тұқым қуалайтын ауру кезінде бауыр мен бүйрекке метаболиттердің улы әсеріне әкелетін гексоздың ыдырауы байқалатынын таңдаңыз: Галактоземия, Хантер ауруы
576. Қай ауруда балаларда тышқан иісі байқалатынын таңдаңыз Фенолкетонурия+++
577. 1,5 жастағы бала. Емшек жасында кезек кезек құсу, нашар салмақ қосуы анықталды. Қарағанда «құыршақ беті», іші ұлғайған, бауыры +6см, талағы пальпацияланбайды, нәжісі өзгермеген. Қанда гипогликемия, трансаминазалар қалыпты. Ең ықтимал диагноз: Гликогеноз 1 түрі+++++
578. 2 жастағы бала аурухананың қабылдау бөліміне құрысу синдромымен түсті. Объективті: бала ақшыл шашты, көк көзді, дене бітімі қалыпты, денесінен «тышқан иісі» сезіледі, қол терісінде экзема элементтері, психомоторлы дамуында айқын қалуда. Ең ықтимал диагноз? Фенолкетонурия+++
579. Пневмонияның қандай этиологиясында деструктивті бұзылыстар жиі дамиды
Достарыңызбен бөлісу: |
