+1 задних рогах спинного мозга


+дофаминергических нейронов черной субстанции



бет50/144
Дата05.04.2022
өлшемі0,74 Mb.
#138034
1   ...   46   47   48   49   50   51   52   53   ...   144
Байланысты:
неврология

+дофаминергических нейронов черной субстанции

  • мозжечка

  • ретикулярной формации

  • внутренних органов зрительного анализатора

  • хвостатого ядра, скорлупы

    154. Тип передачи прогрессирующей мышечной дистрофии Дющенна:



    1. +рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой

    2. аутосомно-доминантный тип

    3. аутосомно-рецессивный тип

    4. X-сцепленному доминантный тип

    5. аутосомно-доминантный и рецессивный тип

    155. Для постановки диагноза мышечная дистрофия необходимо проведение:


    +определение креатинфосфокиназы (КФК)

    1. электроэнцефалография

    2. МРТ головного мозга

    3. КТ головного мозга

    4. электрокардиография

    156. При болезни Шарко - Мари поражаются:



    1. +периферические нервы

    2. полушарие мозжечка

    3. червь мозжечка

    4. подкорковые образования

    5. кора головного мозга

    157. Пациент жалуется на похудание и слабость мышц ног, особенно в дистальных отделах, парастезии. Объективно: походка «петушиная», степпаж, поверхностная чувствительность снижена по типу «носков», атрофия мышц кисти по типу «обезьяньих». Подобное заболевание наблюдалось у дяди, дедушки. Какой из диагнозов является наиболее вероятным?





    1. Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   46   47   48   49   50   51   52   53   ...   144




    ©engime.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет