195. Средства фиксации животных: корнцанг, вязки
жүктеу/скачать 28,2 Kb.
|
193-230патфиз
|
193.Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит под влиянием: ионов кальция(аноксии, гипоксии (одно и то же по сути) дефецит АТФ, увеличение проницаемости мембраны, выключение насосов) 194.К какой науке относится патологическая физиология?: Экспериментальной(медико-биологическим дисциплинам) 195.Средства фиксации животных: корнцанг, вязки 196.Причиной ятрогенной болезни являются: неправильное поведение врача 197.Явные признаки биологической смерти: трупное охлаждение, трупные пятна, трупное окоченение, трупное разложение 198.В эксперименте на животных невозможно изучить: шизофрению(психические болезни, субъективные признаки болезни) 199.Моделью болезни в патофизиологии является: 200.Адаптация организма зависит от: 201.Знание патогенеза необходимо для: проведения рациональной симптоматической и патогенетической терапии или просто правильного лечения 202.Механизм отека легких при горной болезни связан с: повышение проницаемости легочных капилляров, (повышение давления в системе легочной артерии, снижение атмосферного давления(декомпрессией), уменьшением парциального давления кислорода в воздухе) 203.Гиперстенический тип конституции человека предрасполагает к развитию: сахарного диабета 204.Зимняя спячка животных является примером: видовой реактивности 205.Что такое атрофия клетки? : прижизненное уменьшение размеров клеток в следствии недостаточного питания и нарушения обмена веществ 206.Главная мишень в клетке при действии на нее ионизирующей радиации: ДНК 207.К приспособительным структурным изменениям клетки относят: регенерацию, гипертрофию, гиперплазию 208.Для водного истощения характерно: чувство жажды, сухость кожных покровов, языка и слизистых оболочек, повышение температуры, расстраиваются функции сердечно-сосудистой системы из-за сгущения крови, ЦНС, почек. 209.В основе патогенеза наследственных энзимопатий лежат: генные мутации 210.Пути профилактики наследственных болезней: медико-генетическая консультации 211.Потеря участка хромосом: делеция 212.Характерный признак для синдрома Клайнфельтера: снижение сперматогенеза(высокий рост с непропорционально длинными конечностями, в детстве - хрупкое телосложение, у взрослых - ожирение, гипогенитализм (гипоплазия яичек и полового члена), недоразвитие вторичных половых признаков, иногда оволосение по женскому типу, в 50% случаев -гинекомастия. Xарактерны снижение полового влечения, импотенция, бесплодие, отмечается склонность к алкоголизму, гомосексуализму, асоциальному поведению.) 213.Фактор, вызывающий глюкозурию при СД: снижение почечного порога для экскреции глюкозы 214.Маркеры оксидантного повреждения мембран клеток: малановый диальдегид 215.В патогенезе отёков играют роль следующие факторы: повышение онкотического давления в межклеточной жидкости 216.Причина полиурии на ранней стадии СД: гипергликемия, глюкозурия 217.При СД 1 типа наблюдается: абсолютная недостаточность инсулина 218.К хроническим осложнениям СД относятся: микро- и макроангиопатии; 219.К острым осложнениям СД относятся: диабетические комы 220.При нарушении в организме обмена пуринов развивается: подагра 221.Укажите тип ожирения, при котором в организме увеличивается число адипоцитов: гиперпластическое 222.Причину газового алкалоза: альвеолярная гиповентиляция 223.К механизмам повреждения клеточных мембран: интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций, выход лизосомных гидролаз в гиалоплазму, активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз, осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур, адсорбция белков на цитолемме 224.Возникновение дыхательного алкалоза возможно при: пребывании в условиях высокогорья 225.Компенсация нарушенного состояния за счет гипервентиляции легких осуществляется при: метаболическом ацидозе 226.Для отёка характерно: увеличение объема и изменение формы органа или части тела. При отеке кожи снижается ее эластичность, наблюдается побледнение и похолодание ее поверхности, слизистые оболочки становятся полупрозрачными 227.Механизме развития сердечных отеков: гемодинамический фактор, 228.Проявлением гипокалиемии является: аритмии сердца 229.Дефицит железа в организме может привести к развитию: железодефицитной анемии; 230.Недостаток меди в организме проявляется: развитием микроцитарной анемии и лейкопении жүктеу/скачать 28,2 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|