18.Даунамен ауыратын адамдардың денелік жасушаларында хромосом жиынтығы: 47 19.Гемофилия А қай фактордың жетіспеуімен байланысты? VIII қан ұю факторы 20.Аутосомды-доминантты жолмен тұқымқуалайтын ауру: брахидактилия 21.Науқас және сау адамның генотипін көрсетіңіз (аутосомды-доминантты типті): Науқас:Аа//Сау:АА 22.Клайнфельтер ауруына тән көріністің бірі:бойлары өте ұзын, иықтары тар, бөкселері кең, бұлшықеттері нашар дамыған, астеник немесе әтек (пішілген адам) типтес болып келеді. Беттерінде және қолтықтарында мардымсыз, өте сирек түктері болады, ал қасағаның түктері әйелдерге ұқсас болады; олардың шәует жолдары семіп (атрофия) қалған, сперматогенез бұзылып бедеу болып келеді. Ақыл-естері кемістеу, өте сенгіш, көңіл-күйі тез өзгергіш, қызбалау болады. 23.Гипопротеинемияның салдары: ісіну 24.Ішек қабырғасында холинаттармен жүреді:Ішек қабырғасында холиндер өт пен май қышқылдарына ыдырайды. 25.Көмірсудың тәуліктік қажеттілігі және көмірсулардың көздері:400-500грамм ұн мен кондитерлік өнімдер 26.Бауырдың гликогенге тапшылығының салдары: өт қышқылының өндірілуінің бұзылысы 27.Жіті гипогликемияның себебі болып табылады://бауыр ауруларында, инсулин деңгейінің көтерілуінен, гликогеноздар, ұзақ ашығудан, инсулинге қарсы гормондардың жетіспеушілігінен 28.Панкреаттық инсулин жетіспеушілігінің себептерін көрсетіңіз://ұйқы безінің В жасушаларында инсулиннің түзілмеуі,ұйқы безінде өспе өсуі, Лангерганс аралшығында қан тамырларының тарылуы, гипоксия,цинк иондарының жетіспеушілігі///Лангерганс аралшығының бета-жасушалары зақымдалғанда 29.Көмірсулар сіңірілуінің бұзылысы байқалады, егер жетіспесе://гексокиназалар және фосфатазалар 30.Фосфорилдау процесінің блокадасы (моноиодацетатпен) келесі процестің бұзылысына әкеледі://көмірсулардың сіңірілуін 31.Гипоксия мен авитаминозда, бауыр ауруларында бұзылады://гликоген синтезі 32.Гипогликемияның себептері:// гликогеноздар, инсулиннің шектен тыс көп болуы
Достарыңызбен бөлісу: |
