бүйрек үсті безі қыртысының шоғырлы және торлы аймағында жыныстық гормондар ? 237. Ергежейлік, балалық дене пропорциясын сақтау, жыныстық аппараттың дамымауы, екінші жыныстық белгілердің болмауы қандай патологиямен байланысты: гипофиздің алдыңғы бөлігінің гипофункциясы 238. Қандай бездің патологиясы өсудің бұзылуымен көрінеді? гипофиз 239. Қай бездің функциясының бұзылуы қол-аяқтың, көбіне бүккіш бұлшық еттердің құрысуымен, кальцийдің балансының өзгеруімен жүреді?қалқаншамаңы безі 240. Ұл балада туылғаннан аталық безінің болмауы, аталық безінің қосалқысы және шәует шығатын түтіктері жетілмеген. Жыныс жүйесіндегі осы ақаудың дамуы сипатталады: крипторхизм 241. Науқас 62 жаста, артериялық гипертензия және семіздік байқалады. Аузының құрғауы, шөлдеу сезімі және кіші дәреттің жиілеуі қосылды. Ашқарындағы глюкоза – 12,5 ммоль/л, зәрдегі глюкоза +++. Осы ауру дамуының патогенезінде жатыр: қант диабеті 2 тип 242. Науқас ашушаң, жылағыш, терлегіш, аяқ қолдары дірілдейді, жүрек лүпілін сезеді. Қалқанша безі ұлғайған, экзофтальм, Т3 және Т4 деңгейі жоғарылаған, ТТГ деңгейі қалыпты. Осы ауру дамуының негізгі патогенездік факторына жатады:
243. Гипофиздiң алдыңғы бөлiгiнiң эозинофильдi аппаратының гиперфункциясы мынаның дамуына әкеледi: Гипофизарлы гигантизм , акромегалия 244. Бүйрекүстi безi милы қабатының гиперфункциясы үшiн организмде болатын қандай өзгерiстер тән: АҚ жоғарылауы 245. Ересектерде жыныс бездерінің гиперфункциясының себептері: гипоталамустағы қабыну және ісіну процестері// 246. Окситоцин секрециясының өзгеруi ... патогенезiнде маңызды.
Еңбек қызметін бұзу? 247. Жүйке жүйесінің жалпы патологиясы - бұл: жүйкелік дерттердің патогенезі туралы ілім 248. Нейронның зақымдануы дамуы мүмкін: мембранасындағы ион алмасуы бұзылуында 249. Ауырсынуға өте сезімтал мүшені көрсету: тері мен кілегей қабаттар 250. Реттегіш пептидтер қызметі болып табылады: жүйкелік импульстардың берілуіне қатысу 251. Жүйкелік құрылымдардың деафферентациясы (кесілуі) әкеледі: +күшейген дерттік қозу генераторының пайда болуына
252. Нейрон зақымдануының өте жиі себебі болады:+мидың аутоиммундық зақымдануы
253. Күшейген дерттік қозу генераторының пайда болуы үшін қажетті жағдай: Жүйкелік құрылымдардың деафферентациясы (кесілуі);
254. Дерттік жүйе қалыптасады: +күшейген дерттік қозу генераторының пайда болуында
255. Алгогендік (ауырсынулық) әсерге ие затты көрсету:+брадикинин 256. Бұзылған жүйкелік әсер медиаторына тіндердің сезімталдығының жоғарлауы байқалды: эпикритикалық ауырсыну мен протопатиялық ауырсынуда
257. «Эпикритикалық ауырсыну» түсінігіне анықтама беру:+қысқа мерзімді айқын локализацияланған
258. Протопатиялық ауырсынуға түсініктеме беріңіз:+ ұзарған тұрақты диффуздық ауырсыну
259. Антиноцицептикалық жүйе - бұл:ауырсынуға қарсы жүйе (противоболевая система)
260. Нейрогендік дистрофия - бұл зат алмасуының бұзылуы:ТІНДЕРДІҢ ИННЕРВАЦИЯСЫНЫҢ БҰЗЫЛУЫ КЕЗІНДЕГІ 261. Невроз жиі дамитын адамдардың жоғарғы жүйке қызметінің типі: МЫҚТЫ, ТҰРАҚСЫЗ, МАЗАСЫЗ
220.Нервизм - бұл: КЕЗ КЕЛГЕН РЕАКЦИЯЛАРҒА ЖҮЙКЕ ЖҮЙЕСІНІҢ ҚАТЫСУЫ 262. Нервизм - бұл:КЕЗ КЕЛГЕН РЕАКЦИЯЛАРҒА ЖҮЙКЕ ЖҮЙЕСІНІҢ ҚАТЫСУЫ
263. Жоғарғы жүйке қызметінің бұзылуы аталады:НЕВРОЗ 264. Нейрогендік дистрофия иннервацияланған құрылымға синапстар арқылы түсуі бұзылуы салдарынан дамиды:НОРАДРЕНАЛИННІҢ 265. Синапстар қызметінің бұзылуы немен айқындалатының табыңыз: НЕЙРОГЕНДІК ДИСТРОФИЯ
266. Тежелудің біріншілік тапшылығы қандай жағдайда дамиды: ТЕЖЕГІШ МЕДИАТОРЛАР СИНТЕЗІНІҢ БҰЗЫЛУЫНДА
267. Неврастенияға тән:
