4 Поток удачи!!! Полицитемия бұл: +барлық формалық элементтерінің көбеюі

жүктеу/скачать 51,71 Kb. бет 1/12 Дата 06.03.2023 өлшемі 51,71 Kb. #171179

4 Поток удачи!!! 1.Полицитемия - бұл: +барлық формалық элементтерінің көбеюі 2.Қандай лейкоз жедел түріне жатады: +эритромиелоз 3.Эритроциттердің дегенерация белгісін көрсетіңіз: +пойкилоцитоз, Жолли денешігі, базофильді түйіршік 4.Салыстырмалы лимфоцитозбен қабаттасатын ауру +аплазиялық анемия 5.25 жастағы әйелде анальгин ұзақ қолданғаннан кейін ауыздың шырышты қабатында жаралы-некрозды зақымданулар пайда болды. Науқастың қанында не анықталуы мүмкін? +нейтрофильдердің айқын азаюы, салыстырмалы лимфоцитоз 6.5 жыл бұрын асқазан резекциясын жасатқан 50 жастағы ер адамды тексергенде эритропения, қан жағындысында ірі сопақ эритроциттер мен гиперсегменттелген нейтрофилдер анықталды. Науқаста мүмкін болатын анемия? +В12 тапшылықты 7.ҚШҰ - синдромының І сатысына тән: +тромбоциттердің гиперкоагуляциясы және агрегациясы 8.Темір тапшылықты анемия кезіндегі қанда кездесетін эритроциттер: +гипохромды 9.Витамин В12-нің жеткіліксіздігі дамиды: +асқазан реакциясында (кесіп алып тастағанда) 10.Эозинофилия кездеседі: +аллергияда 11.Гемолиздiк анемия үшiн ... тән болып табылады. +эриттроциттердің өмір ұзақтығының қысқаруы 12.Лейкопения ... әкелуі мүмкін. +организм төзімділігі төмендеуіне 13. ... лейкоздар дамуының негiзiнде жатады +Гемопоэздік жасушалардың бақыланбайтын пролиферациясы 14. Тромб түзiлуiне жәрдемдесетiн факторларға ... жатады. +қан тамырлар кемерінің зақымдануы 15.Созылмалы постгеморрагиялық анемияның гипорегенераторлы болу себебі: +эритропоэздің (темір) спецификалық факторының жетіспеуі 16.Аддисон-Бирмер анемиясы кезіндегі гиперхромия немен түсіндіріледі: +мегалобласт және мегалоциттерінің болуымен 17.Қантүзуші тіннің диффузды зақымдануымен қатар жүретін қан жүйесінің ісіктік ауруы: +лейкоз 18.Нейтрофильді лейкоцитозда лейкоцитарлы формуланың ядролық солға жылжуы тән: +жүрек инфарктісіне 19.Гемограмманы тұжырымдаңыз: эритроциттер - 3,2х1012/л; гемоголбин - 60 г/л; ТК - 0,6; ретикулоциттер - 1%; лейкоциттер - 4,5х109/л; сидеропения. Қан жағасында: микроциттер, гипохромды эритроциттер, пойкилоциттер. +темір тапшылықты анемия 20.Гемограмманы тұжырымдаңыз: эритроциттер - 1,2х1012/л; гемоглобин - 60г/л; ТК - 1,5; ретикулоциттер - 0,3%; лейкоциттер - 3,5х109/л; тромбоциттер - 180х109/л. Қан жағасында: мегалоциттер, эритроцитттердiң аницитозы және пойкилоцитозы, мегалобласттар. +В12-фолийтапшылықты анемия 21.Лейкоциттердің дегенеративті түрлері: +кароиорексис, улы түйіршік, вакуольдену 22.Балаларда аурудың қай түрі жиі кездеседі: +жедел лимфобластты лейкоз 23.Тексеру кезінде 52 жастағы әйелде қандағы эритроциттер мөлшерінің төмендегені және қан сарысуында бос гемоглобиннің жоғарылағаны (гемоглобинемия). Анықталды. ТК - 0,85. Науқаста анемияның қай түрі? +Жүре пайда болған гемолитикалық 24.Науқас 65 жаста, ұзақ уақыт бойы созылмалы гастритке тән шағымдарынан кейін шеткі қанда мегалоциттер, сүйек миында мегалобласттық эритропоэз анықталды. Ең мүмкін болатын диагноз қандай? +В12-фолий тапшылықты анемия 25.Науқас қанын тексергенде лейкоцитоз, лимфоцитоз, Боткин-Гумпрехт жасушалары, анемия анықталды. Қандай ауру туралы ойлауға болады? +Созылмалы лимфолейкоз 26.Науқас 37 жаста, клиникаға бас ауру, басының айналуы, ұйқысының нашар болуы, аяқ- қолдарының ұю шағымдарымен келді. Соңғы 6 айда қорғасын цехының газ разрядты ламп заводында жұмыс жасайды. Қанда: гемоглобин және эритроциттер мөлшері төмендеген, сарысулық темір бірнеше есе жоғарылаған. Анемия түрін анықтаңыз: +Темір рефрактерлі 27.26 жастағы ер адамның қанында 18% эритроциттер сфералы, тығыздалған, шар тәрізді және үшкір пішінді. Басқа эритроциттер екі жағы иілген диск тәрізді. Мұндай көрініс қалай аталады? +Физиологиялық пойкилоцитоз 28.Науқаста ішкі Кастл факторының тапшылығымен қабаттасатын созылмалы атрофиялық гастрит анықталды. Науқаста қандай анемия дамыды? +В12-дәрумені тапшылықты 29.Қарқынды физикалық жүктемеден кейін 10 минуттан соң қанда эритроциттер 4,0*1012/л-ден 4,5*1012/л-ге дейін көтерілді. Мұның себебі неде? +Қордан эриттроциттің шығуы 30.Мүшелер мен тіндердегі қабыну процесі олардың гиперемиясымен және ісінуімен жүреді. Дәнекер тіндегі қандай лейкоциттер қантамырлардың кеңеюін және олардың өткізгіштігін қамтамасыз етеді? +Базофилдер 31.Сәбидің эритроциттер биохимиялық талдауында глутатионпероксидазаның айқын тапшылығы және тотыққан глутатион деңгейінің төмен екендігі аңықталды. Бұл балада қандай қандай патологиялық жағдай дамуы мүмкін? +Гемолитикалық анемия 32.Әйел адам өзінде жалпы және бұлшықет әлсіздігін, ентігуді, бас айналатынын, тырнағы мен шашының сынғыштығын, бор жеуге құштарлығын байқайды.Анамнезінде – жатыр фибромиомасы. Қанда: эритроцит- 2,8*1012/л, Hb- 80 г/л, түсті көрсеткіш - 0,78, анизоцитоз, пойкилоцитоз, саысулық темір - 10 мкмоль/л. Науқаста қандай диагноз болуы мүмкін? +Теміртапшылықты анемия 33.Науқас 22 жаста, тәбеті төмен, вегетариан, емханаға иіс сезу және дәм сезу бұрмаланғанына ауыз бұрышында ”ауыздық” болу шағымдарымен келді. Объективті: көз қарашығының шүңірейуі. Темір тапшылықты анемия диагнозы қойылды. Қандай клиникалық синдром басым? +Сидеропениялық 34.Медициналық тексеру кезінде 43 жастағы науқаста объективті тері және кілегей қабықтарының бозарғаны, тіл бүрлерінің тегістелгені, тырнақтарының сыңғыштығы, ауыз бұрышының жарылуы, тахикардия анықталды. Қанда: гемоглабин мөлшері – 90 г/л, анизоцитоз, пойкилоцитоз. Осы жағдайдың ең мүмкін себебі қай фактордың организмге жеткіліксіз түсуімен байланысты: +Темір 35.18 жастағы науқас терісінің кезеңді сарғаятынына, әлсіздікке,сол жақ қабырғасты ауырлығына шағымданады. Объективті: лимфо түйіндер ұлғаймаған, бауыр қабырға доғасының жиегінде, көкбауыр +3 см. Қанда: эритроциттер - 2,7*1012/л, Нb- 84 г/л, ТК- 0,96, ретикулоциттер - 18%, эритрокариоциттер, микросфероциттер. Тікелей емес билирубин - 32 мкмоль/л. Зәрде - гемосидерин. Қан сарысуындағы темір мөлшері - 23,5 ммоль/л. Мүмкін болатын диагноз қандай? +Минковский-Шоффар анемиясы 36.9 айлық баланың анасы сәбидің айқын бозғылттығына, тәбетінің төмендігіне, ішінің үлкейгеніне шағымданады. Бала неонатальдық жаста стационарда сарғаю және анемиямен емделген. Объективті: терісі бозғылт сарғыш реңді, тістері жоқ, іші ұлғайған, көкбауыр пальпацияланады. Hb- 90 г/л, эритроцит- 3,0*1012/л, ТК- 0,9, микросфероцитоз, ретикулоцитоз -20%, билирубин - 37 мкмоль/л, тікелей емес - 28 мкмоль/л. Анемияның қай түрі орын алады? +Гемолитикалық анемия 37.3 жастағы бала дене қызуының жоғарылауы, тәбетінің төмендігі, аяқтарындағы ауырсыну шағымдарымен түсті. Объективті: тері және кілегей қабықтары бозарған, геморрагиялық бөртпелер. Лимфа түйіндері ұлғайған, тығыз- эластикалық консистенциялы, ауырсынбайды. Сүйек және буындарында, ішінде ауырсыну бар. Бауыр және көкбауыр ұлғайған. Гемограммада: гемоглобин - 88 г/л, ТК- 1,3, тромбоциттер – 80*109/л, лейкоциттер -·5,8*109/л, лимфобласттар - 70%, ЭТЖ - 52 мм/сағ. Болжам диагноз қандай? Жедел лимфобластты лейкоз 38.Науқас 18 жаста, дәрігерге айқын әлсіздік, дене қызуының жоғарылауы, үдемелі жүдеулік, басының айналу шағымдарымен келді. Объективті: бой ұзындығы 165 см болғанда дене массасы - 40 кг, терісі бозғылт сарғыш реңді, құрғақ, қабыршақтанады. Қанда: эритроциттер - 1,8*1012/л, Нb- 85 г/л, лейкоциттер·- 500 *109/л, миелобласттар - 78%, нейтрофильдер- 15%, лимфоциттер- 7%. Мүмкін болатын диагноз қандай? Жедел миелобластты лейкоз 39.Спортшының қан талдауында анықталды: эритроциттер - 5,5*1012/л, гемоглобин - 180 г/л, лейкоциттер – 7*109/л, нейтрофилдер - 64%, базофил - 0,5%, эозинофиль - 0,5%, моноциттер - 8%, лимфоциттер - 27%. Осындай көрсеткіштер қай процестін стимуляциясын дәлелдейді: Эритропоез 40.Науқаста жалпақ құртты глистті инвазия. Қан талдауында: гемоглобин – 95 г/л, эритроциттер – 2,8 х 1012/л, ретикулоциттер – 0,5%, мегалоцитте және мегалобласттар анықталды. Анемия сипатын анықтаңыз: В12 тапшылықты анемия 41.Фолий тапшылықты анемияға не тән емес: фуникулярлы миелоз симптомдары 42.Патологиялық лейкоцитоздың негізгі механизмі: лейкопоез стимуляциясы 43.Лейкоцитарлық формуланың ядролық солға ығысуы нені дәлелдейді: жас нейтрофилдердің ( метамиелоциттер мен таяқша ядролы) пайыздық мөлшерінің жоғарылауы 44.Цитостатиктерді ұзақ уақыт қолдану неге әкеледі: нейтропения 45.Қан тіндерінің диффузды зақымдалуымен жүретін қан жүйесінің ісіктік ауруы қалай аталады? лейкоз 46.Қанда гранулоциттердің бласттық түрінің басым болуы және жетілген жасушалардың аз мөлшерімен қатар жетілудің аралық түрлерінің болмауы тән: Жедел лейкоз 47.Қанда бласттық жасушалардың көп болуы тән: Жедел лейкоз 48.Лейкемоидты реакцияның нейтрофильді түріне тән Лейкоцитарлы формуланың гиперрегенеративті солға ығысуы 51.Лейкоциттердің жалпы саны - 70 х 10х109/л; миелобласттар - 1%; промиелоциттер - 3%; миелоциттер - 8%; метамиелоциттер - 8%; таяқша ядролы нейтрофилдер - 15%; сегмент ядролы нейтрофилдер -36%; базофилдер - 2%; эозинофилдер -8%; моноциттер - 3%; лимфоциттер -16%. Осындай лейкограмма дәлелдейді: Созылмалы миелоцитарлы лейкоз 50. Таулы аймақ тұрғындарының қандағы эритроциттер мөлшері — 6,5 • 10*12 / л. Осындай жағдайда эритроцитоз даму механизмі?эритропоэз белсенуі 51. Марштық гемоглобинурия анемияның қай тобына жатады?механикалық,гемолитикалық 52. Эритремия (шынайы полицитемия) – бұл:созылмалы лейкоз түрі 53. Қан жасалудың эмбриональді (мегалобласттық) түрі эритробласттық түрге өзгеруі қай кезде жүреді:жүктілік кезінде 54. В12 витамин тапшылықты анемияның клиникалық көрінісіның үштігінің бірі фуникулярлы миелоз. Оның даму механизмі?миелин синтезінің бұзылуы 55. Эритроциттердің регенеративті түрлерін көрсетіңіз:ретикулоциттер,нормобласттар,полихромотофилдер 56. Шеткі қанда мегалобласттар мен мегалоциттердің пайда болуының себептерін көрсетіңіз:В12 және фолий қышқылының жетіспеуі 57. Гемолитикалық анемияның патогенезі:эритроциттер гемолизінің күшеюі 58. Темір тапшылықты анемия кезіндегі гипохромия патогенезі: темірдің көп шығындалуы 59. Жедел қан жоғалтудың алғашқы сағаттарындағы клиникалық белгілердің патогенезін көрсетіңіз:церкуляторлық және гемдік гепоксия 60. Темір тапшылықты анемияның шеткі қандағы көрінісі: эритроциттер гипохромиясы 61. Лейкоз тудыратын себеп: иондаушы радиация 62. Жедел постгеморрагиялық анемияның гидремиялық сатысына тән: гемотокриттің қалыпты мөлшері 63. Панмиелозға тән белгіні көрсетіңіз:полицитемия,сүйек кемігінің гиперплазиясы 64. Панцитопения - бұл ненің белгісі:сүйек миының қызметінің тез төмендеуінің немесе болмауының 65. Аддисон-Бирмер анемиясы кезіндегі гиперхромия немен түсіндіріледі:мегалобласт және мегалоциттердің болуымен 66. Жаңа туған балаларда гемолитикалық анемияның ең жиі себебі – бұл: жедел миелобласттық лейкоз,лейкопениялық түрі,екіншілік анемия 67. Лейкоциттердің регенеративті түрлеріне жатады: миелобласттар,промиеолоциттер,миелоциттер 68. Формалық элементтердің гематокрит көрсеткішінің плазмаға қатынасының үлкеюі байқалады:полицитемиялық гиповолемия 69. Шеткі қанда қандай клеткалардың пайда болуы созылмалы миелоцитарлы лейкозға тән: жүктеу/скачать 51,71 Kb. Достарыңызбен бөлісу: