іздеу: диагноз

Инструкция для участников Выполнение в начале выполнения модуля Конкурсного задания у вас есть минут для ознакомления с обстановкой, в период ознакомления Вы ничего не трогаете, не разговариваете с пациентомИнструкция для участников Выполнение в начале выполнения модуля Конкурсного задания у вас есть минут для ознакомления с обстановкой, в период ознакомления Вы ничего не трогаете, не разговариваете с пациентом
В стационаре находится пациентка П., 59 л., диагноз: сахарный диабет II типа, ангиопатия нижних конечностей. Жалобы на боли в икроножных мышцах при ходьбе на небольшие расстояния, зябкость стоп. Больна около 10 лет, лечится нерегулярно
Инструкция 14,32 Kb. 1
оқу
Мақсаты: Лекция соңында білу ге тиіс: Үшкіл нерв невралгиясын ажырата білу керек; -берілген ауру мәліметтері бойынша ажыратпалы диагноз жүргізе білу және басқа аурулардан ерекшелігін білу; -үшкіл нерв невралгиясын анықтау және жорамалдауМақсаты: Лекция соңында білу ге тиіс: Үшкіл нерв невралгиясын ажырата білу керек; -берілген ауру мәліметтері бойынша ажыратпалы диагноз жүргізе білу және басқа аурулардан ерекшелігін білу; -үшкіл нерв невралгиясын анықтау және жорамалдау
Барлық нейростоматологиялық дерттермен синдромдарды, физиологиялық принципті негіз ете отырып В. Е. Гречко (1 90) топқа бөледі
Лекция 201,68 Kb. 7
оқу
Медициналық генетика адамда болатын түрлі тұқым қуалайтын ауруларды, оларға диагноз қоюдың және емдеудің жолдарын зерттейдіМедициналық генетика адамда болатын түрлі тұқым қуалайтын ауруларды, оларға диагноз қоюдың және емдеудің жолдарын зерттейді
Генетиканың бұл саласы бойынша зерттелетін келесі маңызды бір мәселе — адамда тұқым қуалайтын өзгерісті қандай факторлардың тудыратынын және адамзатты көптеген ауыр зардаптардан құтқару үшін оларға шара қолданудың жолдарын зерттеу
13,45 Kb. 1
оқу
После того как у Лоренцо начинают проявляться падения, потеря слуха, истерики. Ему ставят диагноз адренолейкодистрофия (алд) врожденное нарушение метаболизма, которое нарушает работу мозгаПосле того как у Лоренцо начинают проявляться падения, потеря слуха, истерики. Ему ставят диагноз адренолейкодистрофия (алд) врожденное нарушение метаболизма, которое нарушает работу мозга
Алд. Спасают жизнь сына, как могут, используют все возможные методы сущ. На тот момент, держат диету, которая не дает рез-тов. Делают сыну химию под наблюдением специалистов, но состояние только ухудшается
15,1 Kb. 1
оқу
Понедельник №1 билет Генетика Дәрігер – генетикке болашақ балаларындағы қауіпті білу мақсатында отбасы қаралуда. Отбасында 9 жасар «Үдемелі бұлшықет миодистрофиясы»Понедельник №1 билет Генетика Дәрігер – генетикке болашақ балаларындағы қауіпті білу мақсатында отбасы қаралуда. Отбасында 9 жасар «Үдемелі бұлшықет миодистрофиясы»
Дәрігер – генетикке болашақ балаларындағы қауіпті білу мақсатында отбасы қаралуда. Отбасында 9 жасар «Үдемелі бұлшықет миодистрофиясы» деген диагноз қойылған бала бар
160,11 Kb. 56
оқу
Ауру тарихы Науқас: Тащанов Мажит Қаншұлы (57 жас) Алғашқы диагноз: Ревматоидты артрит Клиникалық диагнозы: Ревматоидты артрит, белсенділік дәрежесі 2, серопозитивті, аццп +, рентген сатысы Екіншілік екіжақты гонартроз, r 2 саты, нфс генерализациялағанАуру тарихы Науқас: Тащанов Мажит Қаншұлы (57 жас) Алғашқы диагноз: Ревматоидты артрит Клиникалық диагнозы: Ревматоидты артрит, белсенділік дәрежесі 2, серопозитивті, аццп +, рентген сатысы Екіншілік екіжақты гонартроз, r 2 саты, нфс генерализациялаған
Клиникалық диагнозы: Ревматоидты артрит, белсенділік дәрежесі 2, серопозитивті, аццп +, рентген сатысы Екіншілік екіжақты гонартроз, r 2 саты, нфс генерализациялаған остеопороз, аралас генезді
83,32 Kb. 1
оқу

1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет