іздеу: Фенилкетонурия
Фенилкетонурия (фенилпировиноградтық олигофрения)- 91. Геккельдің биогенетикалық заңы. Ұрық жапырақшалары. Эктодерма. Мезодерма. Эндодерма
Фенилкетонурия, түссіздік
- Патофизиология пәні, мақсаты мен міндеттері және оларға жету
Фенилкетонурия, типичная форма, легкой степени тяжести
- Вопросы на русском языке
Сұрақтар: 1. Фенилкетонурия аурулардың қай тобына жатады? Бұл ауруға қандай тұқым қуалау типі тән?
- Понедельник №1 билет Генетика Дәрігер – генетикке болашақ балаларындағы қауіпті білу мақсатында отбасы қаралуда. Отбасында 9 жасар «Үдемелі бұлшықет миодистрофиясы»
Фенилкетонурия ауруы немесе фенилпирожүзімдік (фенилпировиноградтық) олигофрения
- Лекция 1 Кіріспе. Невропатологияның пәні, мақсаты, принциптері мен әдістері. Жүйке жүйесінің құрылымы
++Фенилкетонурия, типті түрі, жеңіл дәрежесі
- Вопросы на казахском языке
 | Тақырыбы: Аутизмі бар балалардың классификациясы Кейбір метаболикалық аурулар, мысалы, фенилкетонурия, аутизм симптомымен байланысты аутизм диагностикасын басқа жағдайлармен қамтамасыз етпейді. Аутизммен айналысатын Tourette синдромы 23,68 Kb.  4 | оқу |
| Жауабы: 75 Кордоцентез – бұл. Жауабы Фенилкетонурия рецессивті белгі қуалайтын белгі. Ата-анасының екеуінде де ос Келесі баланың сау болып туу мүмкіншілігі. Жауабы: 75% 15,47 Kb. 1 | оқу |
1