Жауабы: 75 Кордоцентез – бұл. Жауабы



жүктеу/скачать 15,47 Kb.
Дата07.12.2022
өлшемі15,47 Kb.
#161806
Байланысты:
1, 2, 3 формативка-1 (копия)


2 модуль



  1. Фенилкетонурия рецессивті белгі қуалайтын белгі. Ата-анасының екеуінде де ос--- Келесі баланың сау болып туу мүмкіншілігі. Жауабы: 75%

  2. Кордоцентез – бұл. Жауабы: кіндік венозы қанының анализі

  3. Пренаталды диагностиканың инвазивті әдісіне жатады. Жауабы: Хорионбиопсия

  4. Х-трисомия синдромымен ауыратын әйелдің соматикалық клеткаларындағы жыныс хроматиннің саны және кариотипін көрсетіңіз. Жауабы: 47, ХХХ - екеу

  5. Белгінің тұқым қуалау типін анықта. Жауабы: ◾-х жыныспен тіркес доминантты

  6. Алақан, табан және саусақтың бүгілетін бетіндегі тері иірімдерін зерттейтін әдіс. Жауабы: Дермантология

  7. Ауру екі жыныста да байқалады. Егер ауру фенотипі бойынша сау ата-аналардың ұрпақтарында көрінсе шежіреден тұқым қуалау типін анықта. Жауабы: аутосомды - рецессивті

  8. Аллелдердің жиілігінің тербелісі табиғи сұрыптаудың әсерінен болмайтын, кездейсоқ--- анықталады. Жауабы: гендер дрейфімен

  9. Сперматозоидта акросоманың орналасқан жерін тап. Жауабы:_100%'>Жауабы: Басы

  10. Ұрықтың қаудалды бөлігіндегі саусақ тәрізді өсінді аталады. Жауабы: Аллантоис

  11. +Белгінің тұқым қуалау типін анықта. Жауабы: х-тіркесті рецессивті

  12. Белгі ата-анасы мен жынысына қарамай балаларына берілетін гомо және гетеразиготаларда көрінетін тұқым қуалау типі. Жауабы:_Шершевский_–_Тернер_(45,ХО)'>Жауабы: аутосомды доминантты

  13. Гаструляцияның бірінші сатысында түзіледі. Жауабы: Эпибласт және гиобласт

  14. Адамдардың өліміне немесе олардың өміршеңдігінің төмендеуіне әкелетін өлім және жартылай өлім мутацияларының популяцияда болуы деп аталады. Жауабы: Генетический груз

  15. Ұрық препаратын микроскоптық зерттеу кезінде сары уыз қабы анықталады. Аталған мүше эмбрионалдық дамудың 2 аптасында қаңдай қызмет атқарады? Жауабы: Трофикалық

  16. Гемофилия Х жыныспен тіркес реццесивті тұқым қуалайды. Ерлі-зайыптылар сау. Әйелдің әкесі гемофилиямен ауырған. Балаларының ауру болып туылу мүмкіндігін анықтаңыз. Жауабы: 50% ұлдар ауру

  17. Фенилкетонурия бойынша ата-анасы гомозиготалы отбасыда науқас баланың туу ықтималдығы. Жауабы: 100%

  18. Гендік ауруларды анықтауда қолданылатын әдіс. Жауабы: Биохимиялық анализдер

  19. Моно-, дизиготалы егіздерде белгілердің конкорданттылық белгілері ұқсас болса, оған әсер еткен факттор. Жауабы: Қоршаған орта факторлары

  20. У-хромосоманың гомологты емес бөлігінде орналасқан шағын гендер тобы қалай тұқым қуалайды. Жауабы: Голандриялық тұқым қуалайды

  21. Схемада хромосомалық мутацияның қай түрі көрсетілген? Жауабы: Дупликация

  22. Хромосома бөлігінің үзіліп, 180º кері бұрылып орнығуымен сипатталатын құрылымдық өзгеріс аталады. Жауабы: Инверсия

  23. Жұмыртқа жасушадағы кортикалдық түйіршіктердің орналасқан жерін ата. Жауабы: Цитоплазма

  24. +Цитогенетикалық әдіспен төмендегі ауру адамның кариотипі анықталған. Жауабы: Шершевский – Тернер (45,ХО)

  25. Майдалану процессі кезінде түзіледі. Жауабы: Трофобласт и эмбриобласт

  26. Әйел адамның соматикалық клеткасынан жыныс хроматині анықталмады: кариотипі және диагнозы. Жауабы: 45,ХО – Шерешевский – Тернер

  27. Амниоцинтез дегеніміз. Жауабы: Ұрық маңы сұйықтығының клеткаларын зерттеу

  28. Демдер деп атайды, егер популяцияда адамның саны. Жауабы: 1500-4000 адам болса

  29. Ұрықтану – бұл. Жауабы: Аталық және аналық жыныс жасушаларының қосылып зигота түзілуі

  30. +Цитогенетикалық әдіспен төмендегі ауру адамның кариотипі анықталған. Жауабы:

жүктеу/скачать 15,47 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:



©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет