іздеу: омымша

Эдвардс синдромымен туылған нәрестелер (Бочковтан, 2003; шүйденің шығыңқы болуы; микрогения; қол саусақтарының ерекше орналасуы)
- Мамандық: 0304000 «Стоматология» Курс: I i I семестр: V, VI
Хромосомалық аберрациялар Даун синдромымен ауыратын адам
- Жұмыс бағдарламасы Пән: Молекулалық биология медициналық генетика негіздерімен Пән коды: mbomg 1201
Қомымша құрылғылары (қалыпты құрылғылыр)
- 1. Ақпараттар, ақпараттық технологиялар жəне ақпараттық процесстер туралы ұғым. "Ақпарат"
Сутегі атомындағы электронды толқын ұзындығы 4,86 *10-7 м фотон атомымен сәулелендіргенде электрон атомы қаншаға өзгереді?
- Атомдық және ядролық физика
*Диффузды гломерулонефрит симптомымен болатын аурудың монифестациясы
- *Семіздік Қант диабет 1 тип
*Диффузды гломерулонефрит симптомымен болатын аурудың монифестациясы
- 1. Қандай ауруларда механикалық сарғаю пайда болады? А жіті вирусты а гепатитте
Сутегі атомындағы электронды толқын ұзындығы 4,86 *10-7 м фотон атомымен сәулелендіргенде электрон атомы қаншаға өзгереді?
- Атомдық және ядролық физика Сабақтың мақсаты
Бүйрек синдромымен жүретін геморрагиялық қызбалардың клиникалық көрінісі
- 1 билет Туляремияның этиологиясы, эпидемиологиясы. Fracicella tulerensis
Д. при укусе кровососущими насекомыми
- Общий раздел
*Диффузды гломерулонефрит симптомымен болатын аурудың монифестациясы
- 1. Қандай ауруларда механикалық сарғаю пайда болады?
Өкпе тінінің тығыздалу синдромымен аурулардың этиопатогенезі туралы түсіндіріп беріңіз
- 20 балдық Бронхтық обструкция синдромының этиопатогенезі туралы түсіндіріңіз
Она сходила на 4910 свиданий с интернет-знакомыми
- Не тупи. Только тот, кто ежедневно работает над собой, живет жизнью мечты
Ферменттер – ақуыз табиғатты жоғарғы белсенділігі бар биологиялық заттар, катализаторлар. Кез келген микробтың ферменттік құрамы тұрақты және оның геномымен белгіленеді. Ферменттердің биохимиялық жікт
- Тема лекции: «Физиология и биохимия микроорганизмов»
Эдвардс синдромымен ауыратын сәбилер
- Хромосомалық аберрециялар
Медико – генетикалық кеңескеДаун синдромымен ауру баласы бар әйел келді. Баланың кариотипі 47,ХХ (+/21). Кеңесші қандай зерттеуді ұсынады: (3)
- Емтиханның тесттік тапсырмалары: Молекулалық биология негіздері