+ B) Трех часов от начало изготовления
В случае сомнения в качестве, лекарственные средства направляются на контроль
+ D) Контрольно-аналитическую лабораторию
На всех штангласах с лекарственными средствами в асептической должны быть
+ D) Дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинности веществ, номер анализа, как серии, штангласах с препаратами списков А и Б указаны ВРД и ВСД
Рабочее место фармацевта-технолога
+ A) Изолировано от посетителей
Рабочее места фармацевта, изготавливающего стерильные лекарства
+ C) В асептическом блоке
Внутриаптечный контроль, его цель
+ D) Проверить качество лек. средств и внутриаптечных заготовок
Фармацевт-аналитик аптеки должен знать
+ B) Приказы, регламентирующие качество ЛС
Опросный контроль в аптеках проводится
+ D) Не позже приготовления ещё пяти лекарственных форм
Стерильную спецодежду фармацевта – технолога в биксе после стерилизации хранятся
+ В) В течении 3 суток
К работе в асептических условиях не должны допускаться
+ D) Работник - носитель патогенной микрофлоры
Какой вид контроля не является внутриаптечным
+ E) Фармацевтическое обследование
Срок хранения стерильных резиновых пробок в закрытых биксах
+ A) В течение 24часа
Организация рабочих мест в аптеке должна обеспечить
+ E) Соблюдение санитарных и фармацевтических требований технологии изготовления лекарственных форм и контроля их качества
Отбор проб для обследования бактериологического контроля проводится
+ D) Не менее 2-х раз в квартал
Отбор проб раствора для инъекций во время приготовления проводится не позднее
+ E) 0,5 часа с момента изготовления
Дезинфекция трубопровода для воды очищенной производится
+ A) Один раз в 14 дней
Обеззараживание стеклянных баллонов и обработку паром ведут
Достарыңызбен бөлісу: |