Опухоли лобной доли проявляются нарушением поведения, такое поведение получило название «лобная психика». Больные неадекватны, дурашливы, неопрятны, безынициативны : у них снижены память и внимание, нарушено чувство дистанции. Эти симптомы более ярко выражены при локализации опухоли в доминантном полушарий. Возможны эпилептиформные припадки, которые начинаются с поворота головы и глаз в сторону, а затем перерастают в общий судорожный припадок. При поражении левой лобной доли отмечают также речевые нарушения в форме моторной афазии. При давлении опухоли на зрительный нерв развивается его атрофия, что приводит к слепоте на один глаз. Отмечаются также нарушения координации - больной не может принять вертикальное положение и ходить.
При опухолях височной доли рано появляются симптомы повышения внутричерепного давления. Из очаговых симптомов наиболее типичны эпилептиформные припадки, которым предшествует аура в виде обонятельных ощущений, зрительных и слуховых галлюцинаций, чувства страха, болей в животе, головокружения, При очагах в височной доле доминантного полушария развивается сенсорная, или амнестическая афазия.
Опухоли теменной доли могут проявляться в форме локальных нарушений чувствительности, а также расстройств ее сложных видов. Больные теряют способность узнавать предметы на ощупь (астереогноз), различать части тела ( аутотопогнозия), соотносить предметы в пространстве. Могут наблюдаться чувствительные джексоновские припадки. При расположении опухоли в теменной доле доминантного полушария развиваются мнестическая афазия, алексия, апраксия.
При опухолях затылочной доли ведущими являются зрительные расстройства в виде выпадения полей зрения, неузнавание предметов при сохранном зрении( зрительная агнозия), искажения формы предметов, зрительных галлюцинаций. Резко сопровождаются признаками повышения внутричерепного давления
3. Наследственные болезни, сопровождающиеся нарушением обмена веществ, развиваются в результате изменения генетической информации. Если формирование определенного признака представить как считывание наследственного кода, записанного на ДНК, и реализацию его через сложную цепь биохимических превращений, то эти наследственные болезни можно рассматривать как своеобразную генетически вызванную дезинформацию. В случаях, когда изменен ген, ответственный за синтез того или иного фермента или белка, при делении клетки эта ошибка повторяется. Достаточно одной половой клетки иметь такую «опечатку», чтобы миллионы клеток, берущих от нее начало, имели этот дефект.
Достарыңызбен бөлісу: |
