~ГФ РК методику «Испытуемую жидкость с толщиной слоя 40 мм сравнивают с 40 мм слоем воды P, используя одинаковые пробирки из бесцветного прозрачного нейтрального стекла с плоским дном, имеющие внутренний диаметр от 15 мм до 25 мм. Сравнение жидкостей проводят в рассеянном дневном свете, просматривая образцы вдоль вертикальной оси пробирок на черном фоне» рекомендует для проведения испытания … .
@прозрачности раствора
~Анализ лекарственного препарата методом рефрактометрии основан на измерении … .
@ показателя преломления
~ В соотвтетствии с требованиями ГФ РК при определении потери в массе при высушивании, если нет других указаний, пробу высушивают в течение … в сушильном шкафу в пределах температурного интервала, указанного в фармакопейной статье.
@2 часов
~ Для идентификации и количественного определения примесей … используется метод газовой хроматографии.
@остаточных растворителей
~ … - фармакопейный метод количественного анализа лекарственных средств, относящихся к первичным ароматическим аминам.
@Нитритометрия
~В соответствии с требованиями ГФ РК для определения количе-ственного содержания субстанции нитрофурала спектрофотометрическим методом фармацевт-аналитик измеряет на спектрофотометре … .
@оптическую плотность
~В соответствии с требованиями ГФ РК для определения биологической доступности активных ингредиентов твердых дозированных форм проводится испытание … .
@теста «растворение»
~В Директиве Международной конференции по гармонизации тех-нических требований при регистрации фармацевтических продуктов (ICH) … определены как «органические летучие химические соединения, используемые в процессе производства активных субстанций, вспомогательных веществ и готовых лекарственных средств».
