Жаланаш лимфоциттер» синдромы:
лимфоциттер мембранасында НLА
гистоүйлесімділіктің басты кешенінің жоқтығымен ерекшеленеді
. 2 формаға бөлінеді: І-
класс (А, В, С, бұларға бета-2-макроглобулин қосылады), ІІ-класс антигеңдерінің Д
1
кемістігі. Бала жолдасында да тап жоғарыдағы құрылымдар болмауы себепті пренаталь-
дық диагностика мүмкіндігі бар. Берілу жолы аутосомды, рецессивті. Аурудың
клиникалық ауырлығы аз симптомдық формасынан ауыр аралас иммундықтапшылық
дәрежесінін лимфоциттер, плазматикалық клеткалар мен иммуноглобулиндер кемістігіне
дейін болады. Тері сынақтарына анергия тән.
Достарыңызбен бөлісу: |
