Барлығы – 135 сағат
жүктеу/скачать 0,98 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- ОСӨЖ мазмұны
- Әдебиет
- Конспектілеу
- 4 апта
Әдебиет:Хабдулхаликова М.З.,Дунекова Ж..Ж..Органикалық химия пәні бойынша әдістемелік құрал. Орал-2005., 1- бөлім.,28 бет. Васильева Н.В., Куплетская Н.Б., Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум .-М.:Просвещение, 1978.-304 с. №№1(а,б,в,г), 2, 6, 8(а,б), 9(а,б,в,д) тәжірибелер. Смолина Т.А.,Васильева Н.В.,Куплетская Н.Б. Практические работы по органической химии: Малый практикум.-2-е изд.-М.: Просвещение,1986.-303 с ОСӨЖ мазмұны: Изоэлектрондық құрылымдар мысалдары: метан, аммоний және боргидрид иондары. Метил катионы, гидроксоний ионы, аммиак және т.б. Гибридтелу теориясы. Көміртегі атомының үш түрлі валенттілік күйі,молекуладағы атомдарының гибридтелуін анықтау ережелері. Коміртегі атомының тетраэдрлік (sp3) гибридтелуі. Sp3 – гибридті орбитальдағы электронды тығыздықтың таралуы. Оттегі мен азот атомдарының тетраэдрлік гибридтелуі. Этан, пропан, су және аммиак молекулаларының электрондық құрылысы және валенттілік бұрыштары. Метан, этил спирті, метиламин молекулаларының электрондық құрылысы және молекулалардың полюстілігі. Тригональдық (Sp2) гибридтелу. Қос байланысты молекулалардың моделі, σ- және π- байланыстардың схемасы, этилен,пропилен, бутадиен молекулаларындағы валенттілік бұрыштар. Оттегі және азот атомдарының тригональдық гибридтелуі.Сірке қышқылы, нитрометан, мочевина және т.б қосылыстар молекулаларындағы σ- және π- байланыстар схемасы. Диагональдық(Sp) гибридтелу. Уш байланысты қосылыстардың моделі,ацетилен,аллен оксиді молекулаларындағы σ- және π- байланыстар схемасы. Этан, этилен және ацетилен молекулаларындағы жай байланыс, қос және үш байланыстардың энергиясы, ұзындығы және полюстенуі. Электртерістілік мәні және коваленттік радиус ұзындығының көміртегі атомының валенттік күйіне тәуелділігі. Структуралық изомерия (құрылыс изомериясы): көміртек қаңқасының құрылыс изомериясы; функционалдық топтың орналасу жағдайының изомериясы; таутомерия және т.б. Стереоизомерия: конфигурациялық және конформациялық; оптикалық және геометриялық. Оптикалық изомерия. Хиральдық және ассиметриялық центр туралы түсінік. Энан теомерлер ( антиподтар), рацематтар және диастереомерлер.Фишердің проекциялық формулалары. Абсолютті және салыстырмалы конфигурациялары. 2-бутен мысалында геометриялық изомерия (цис-,транс-немесе Z – E) Оптикалық және геометриялық изомерлердің физикалық қасиеттері. Конформациялық изомерия. Байланыс төңірегінде тежелген айналудың себептері. Потенциалды қисық сызық – диэдралдық бұрыш функциясы. Питцер кернеуі туралы түсінік.
№1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз. СӨЖ мазмұны: Атомдардың валенттілік куйі мен изомерияға арналған есептер мен жаттығулар орындау. Конспектілеу: Мұнай- органикалық заттарды синтездеуде табиғи көмірсутек көзі болып табылады. Әдебиет: №1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз. 4 апта 3 кредит сағат № 7,8 дәріс Тақырып: Электрондық ығысу теориясы.Органикалық реакциялардың және қосылыстардың классификациясы. Дәрістің мазмұны: Индукциялық эффект,оның σ-байланыстың полюстелінуінің элементтердің электртерістілігіне тәуелділігі. Полинг бойынша элементтердің электртерістілік кестесі. Индукциялық эффект таңбасының (+I және – I) орынбасушылардың электртерістілігіне тәуелділігі. Индукциялық эффектінің σ-байланыс тізбегі бойынша бәсеңдеуі. Индукциялық эффектінің заттардың физикалқ және химиялық қасиеттеріне әсері.Мезомерлік эффект. (резонанс эффектісі немесе қосарлну эффектісі). π- байланыстар жүйесіндегі электрондық тығыздықтың қайта бөлінуі, жүйенің тұрақтануы. Полюссіз (М) және полюсті (+М; -М) мезомерлік эффектілер. Қосарлану типтері: π – π, р – π, σ – π, σ – σ. Шектелген ( резонансты) структуралар,мезоформулалар. π – молекула орбиталінің біртұтас көрінісі, центрлер және π- электрондар саны.Резонанс энергиясы және оның жүйе тұрақтылығына әсері.Мезомерлік эффектінің заттардың физика-химиялық қасиеттеріне әсері. Бағыты бойынша: қосылу (А),бөліну (Е), орынбасу (S), қайта топтасу. Әрекеттесуші бөлшектердің сипаты бойынша : гомолититтік (SR,AR) және гетеролиттік (нуклеофильді - SN AN және электрофильді - SE AE). Субстрат, реагент,радикалды,электрофильді және нуклеофильді бөлшектер туралы түсінік. Моно-,би- және полимолекулалы реакциялар туралы түсінік. Органикалық қосылыстардың классификациясы. Ациклі (алифатты), карбоциклі (алициклді және ароматты) және гетероциклі қосылыстар. Функционалды топтар туралы түсінік. Әдебиет: №1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз № 4 лабораториялық жұмыс. Тақырып: Органикалық қосылыстардың электрондық эффектілері.(семинар) Мазмұны: Полинг бойынша элементтердің электртерістілік кестесі. Индукциялық эффект таңбасының (+I және – I) орынбасушылардың электртерістілігіне тәуелділігі. Индукциялық эффектінің σ-байланыс тізбегі бойынша бәсеңдеуі. Индукциялық эффектінің заттардың физикалқ және химиялық қасиеттеріне әсері.Мезомерлік эффект. (резонанс эффектісі немесе қосарлну эффектісі). π- байланыстар жүйесіндегі электрондық тығыздықтың қайта бөлінуі, жүйенің тұрақтануы. Полюссіз (М) және полюсті (+М; -М) мезомерлік эффектілер. Қосарлану типтері: π – π, р – π, σ – π, σ – σ. Шектелген ( резонансты) структуралар,мезоформулалар. π – молекула орбиталінің біртұтас көрінісі, центрлер және π- электрондар саны.Резонанс энергиясы және оның жүйе тұрақтылығына әсері.Мезомерлік эффектінің заттардың физика-химиялық қасиеттеріне әсері. Бағыты бойынша: қосылу (А),бөліну (Е), орынбасу (S), қайта топтасу. Әрекеттесуші бөлшектердің сипаты бойынша : гомолититтік (SR,AR) және гетеролиттік (нуклеофильді - SN AN және электрофильді - SE AE). Субстрат, реагент,радикалды,электрофильді және нуклеофильді бөлшектер туралы түсінік. Моно-,би- және полимолекулалы реакциялар туралы түсінік. Органикалық қосылыстардың классификациясы. Ациклі (алифатты), карбоциклі (алициклді және ароматты) және гетероциклі қосылыстар. Функционалды топтар туралы түсінік Әдебиет: №1 дәрістегі әдебиет тізімін қараңыз жүктеу/скачать 0,98 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|