Ароматтылық. Ароматты көмірсутектер

1. 
   Галогеналкандар. Нуклеофилді орын басудың, ыдырауының моно- және бимолекулярлы реакциялар
   
2. 
   Ароматты көмірсутектер және олардың туындылары.
   
3. 
   Циклды көмірсутектердің конформациялық изомериясы.
   
4. 
   Органикалық қосылыстардың оптикалық изомериясы.
   
5. 
   Биологиялық активті табиғи қосылыстар.
   
6. 
   Органикалық химияда электрондық эффектілері
   
7. 
   Органикалық реакциялардағы карбаниондар мен карбкатиондар.
   
8. 
   Органикалық химияда реакция механизмдері.
   
9. 
   Заттарды бөлу және тазарту әдістері. Фильтрлеу. Айдау.
   
10. 
    Органикалық қосылыстардың құрылысын зерттеуіне УК-спектроскопиясын қолдануы.
    
11. 
    Органикалық қосылыстардың құрылысын зерттеуіне ПМР–спектроскопиясын қолдануы.
    
12. 
    Алициклді көмірсутектер
    
13. 
    Нафталин, антрацен, құрылысы, қасиеттері.
    
14. 
    Көп ядролық ароматты қосылыстар және трифенилметанды бояғыштар.
    

0. 
   Ашық тізбекті көмірсутектері мен олардың туындылары
   

1. 
   Органикалық химияда электрондық эффектілері
   
2. 
   Органикалық қосылыстардың оптикалық изомериясы
   
3. 
   Галогеналкандар. Нуклеофилді орын басудың, ыдырауының моно- және бимолекулярлы реакциялар
   
4. 
   Органикалық реакциялардағы карбаниондар мен карбкатиондар.
   
5. 
   Карбендер.
   
6. 
   Органикалық химияда реакция механизмдері..
   

2. 
   Сақиналы көмірсутектері мен олардың туындылары
   

1. 
   Алициклді көмірсутектер
   
2. 
   Циклды көмірсутектердің конформациялық изомериясы
   
3. 
   Ароматты көмірсутектер және олардың туындылары.
   
4. 
   Көп ядролық ароматты қосылыстар және трифенилметанды бояғыштар.
   
5. 
   Нафталин, антрацен, құрылысы, қасиеттер
   

• 
  диагностикалық қызметті,
  
• 
  басқару қызметін,
  
• 
  оқу- тәрбиелік қызметін,
  
• 
  даму қызметін,
  
• 
  профилактикалық қызметті жүзеге асыру керек.
  

1. 
   2-хлор-2-метилбутан;
   
2. 
   3-хлор-2-метилбутан;
   
3. 
   2-хлор-3-метилбутан;
   
4. 
   1-хлор-2-метилбутан.
   

2. 2-метилбутанди сульфохлориоғанда келесі реакция онімі тузіледі:

А) 1-сульфохлорид-2-метилбутан

В) 2-сульфохлорид-3-метилбутан;

С)2-сульфохлорид-2-метилбутан

D) 3-сульфохлорид-2-метилбутан;

А) ав және бг;

В) аг және бв;

С) ад және бе;

D) ае және бд.

-=End Question=-
4. Алкандарды ауа оттегісімен қыздырдып тотықтырғанда оксидті радикалдар түзіледі, олар әртірлі реакция өнілідерін береді: а) үшіншілік оксидті радикалдар б) екіншілік оксидтік радикалдар в) біріншілік оксидті радикалдар г) спиртті д) кетондарды е) альдегидтерді түзеді .

1. 
   а,г,д; б,г,д,е,; в,г,е,ж;
   
2. 
   а,г,д; б,г,д,ж; в,г,д,е;
   
3. 
   а,г,ж; б,г,д,е; в,г,е,д;
   
4. 
   а,г,е; б,г,д,е; в,г,е,ж.
   

A) ад; бе; вж; ге;

B) ад; бж; ве; гж

C) аж; бд; ве; ге;

D) ае; бе; вж; гд.

-=End Question=-
6. а) индуктивті эффект және б) мезомерный эффект –бұл в) молекула тізбегі бойынша электрон тығыздығының электртерістілігі жоғары жағына қарай ығысуп г) п-байтанысы қатысында молекулада электрон тығыздығының теңесуі д) молекула тізбегі бойынша өшеді е) молекула тізбегі бойынша ошпейді.

-=End Question=-
7. Радикалдардың тұрақтылығы келесі қатарда кобееді.

CH₃ -, CH₃-CH₂-, CH₃-CH- , СН-С- CH₃

А)сн₃- < сн₃-сн₂- < (сн₃)₂сн- < (сн₃)₃с-

B)сн₃->сн₃-сн₂->(сн₃)₂сн->(сн₃)₃с-

С)сн₃-сн₂- > сн₃- > (сн₃)₂сн- > (сн₃)₃с-

D) (сн₃)₃с- < (сн₃)₂сн- < сн₃-сн₂- < сн₃-

8. Бромдағанда алкандардың реакцияға кобілеттілігі кемесі қатарда келіді:

B) сн₃-сн₃ > (сн₃)₃сн > (сн₃)₂сн₂

C) (сн₃)₃сн<сн₃-сн₃<(сн₃)₂сн₂

D) (сн₃)₂сн₂ > (сн₃)₃сн > сн₃-сн₃

в) сн₃- сн₂-сн₃;

|

г) сн₃-сн-сн₃ ; д) сн₃-сн-сн₂-сн₃ ; е) сн₃-с-сн₃

сн₃ сн₃ сн₃

б – д,е

б - д,г

б – в,г

б – в,д
-=End Question=-

г) сн₂=с-сн₂-сн₃; д) сн₃-с=сн-сн₃ е) сн₂=сн-сн-сн₃; ж) сн₂=сн₂; з) сн₂=с-сн₃

A). а – в,ж; в,з; г,ж; г,з; д,ж; д,з; е,ж; е,з

б – в,г,д,е

B). а- в,г; в,з:

б- г, з,e:

C) а – в,д; д,з; д,ж

б – в,з,г

D) а – в,з; г,ж; д,з

б – ж,з,в

11. Іске асыру теңдеуідегі соңғы өнімдері қандай:

_{Е, t}^o _{пр. Марковникова} В

сн₃-сн - сн-сн₃ А

| | ^{пр. Зайцева} нон (н₂о₂)