Бутаев махмадшариф кодирович особенности микроклонального размножения граната
жүктеу/скачать 1,98 Mb. Pdf көрінісі
|
ButaevMK
| 2.3. Методы исследованний
Лабораторные исследования проведены в соответствии с «Методическими указаниями по культуре ткани и органов в селекции растений» [15; 16], по методическим указаниям и рекомендациям «Микроклональное размножение садовых растений» [34], «Технология получения оздоровленного от вирусов посадочного материала плодовых и ягодных культур» [93]. Исходным материалом для введения в культуру in vitro растений граната и инжира служили сегменты из апикальных и пазушных почек 4-5 -летних деревьев. Для этого подходящие по размеру почки стерилизовали, затем из них 41 вычленяли сегменты, отделяя наружные ткани. Размеры сегментов не превышали 5 мм. Затем эти сегменты помещали на питательную среду Мурасиге-Скуга [150] для дальнейшего роста и развития. Следует отметить, что состав питательной среды был модифицирован, что отражено в главе 3. Первоначальный размер эксплантов, вычлененных из внешне здоровых побегов, составлял 1,0 - 1,5 см. Эти экспланты подвергались ступенчатой стерилизации, для которой были подобраны соответсвующие компоненты. Пробирочные культуры выращивали при 16-ти часовом фотопериоде и температуре +22…+24 0 С. Для культивирования эксплантов с целью индукции каллусообразования и морфогенеза каллусных тканей использовали модифицированные питательные среды на основе состава, предложенного Мурасиге и Скугом [150] (таблица 2.3.1). жүктеу/скачать 1,98 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|