2. Акромегалия — диспропорциональное увеличение размера отдельных частей тела (чаще кистей рук, стоп, внутренних органов), сочетающееся с существенными нарушениями жизнедеятельности организма. По времени возникновения в онтогенезе — поздняя форма эндокринопатии. Она развивается после завершения окостенения эпифизарных хрящей. В основе механизмов развития большинства проявлений акромегалии лежит повышение уровня и/или эффектов СТГ.
Патогенез: то же самое, что и гипофизарный гигантизм.
Проявления:
1. Увеличение размеров кистей и стоп за счёт периостального роста костей, стимулируемого СТГ.
2. Огрубление черт лица;
3. Увеличение размеров внутренних органов (сердца, лёгких, печени, почек, селезёнки).
4. Утолщение кожи, уплотнение мягких тканей в связи с разрастанием их соединительнотканных элементов.
5. Расстройства обмена веществ: углеводный – гипергликемия; жировой – повышение уровня холестерина.
6. половые расстройства.
3. Гиперпролактинемия
4. Синдром гипофизарного преждевременного полового развития.
Достарыңызбен бөлісу: |
