Электрофильді қосып алу реакциялары. В. В. Марковников ережесі



бет6/12
Дата27.01.2020
өлшемі471,61 Kb.
#56597
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12
Байланысты:
тапсырма 1



Олефиннің бірігу өнімін алу үшін мысалы, хлорлылау қыш-қылдың, реакцияға осы қышқылдыц дайын ерітіндісін пайдалану міндет емес. Хлормен суды алуға болады. Онда реакция мына схема бойынша жүреді.



Бұл жағдайда реакцияның жүруін мынадай түрде бейнелеуге болады.





5. Катализаторлардың қатысуымен олефиндер суды қосып алып спирттер түзеді. Спирттер алу үшін концентрацияланған күкірт қышқылын сіңірген олефиндер жиі пайдаланылады.



Қос байланыстың радикалдарының саны олефиндерде неғұрлым көп болса (қос байланыс көбірек полюстенген болса), күкірт қышқылы соғұрлым оңай сіңеді. Этиленді 96—98%-тік күкірт қышқылы сіңіреді, ал пропилен 75—80%-тік, изобутилен 34—50%-тік қышқылдарды сіңіреді. Осы заңдылықты пайдалана отырып олефиндердің құрылысын әр түрлі жолдармен бөліп алуға болады.

Қазіргі кезде олефиндерді техникада үстағышы бар фосфор қышқылымен гидратациялайды.

6. Олефиндер ауадағы оттегімен немесе басқа тотықтырғыштармен тотықтырылады. Тотығу реакциясының бағыты реакцияның жағдайына және тотықтырғыштың қандай екеніне байланысты:



а) ауадағы оттегі күміс катализатордын. қатысуында олефиндерді органикалық тотықтарға (эпоксидтерге) дейін тотықтырады:

ә) олефиндер ауадағы оттегімен катализаторсыз гидроасқын тозықтарды спирттермен карбонильдік қосылыстарды түзете отырып ыдыратады, жылжымалы сутек атомы қос байланыстағы р-байланысты үзіп, әдетте оттектің әсеріне ұшырайды.



б) Калий перманганатының сүйытылған ерітіндісі (Вагнер рейщиясы) немесе катализаторлардың (СгО3, О5О* және т. б.) қатысуындағы сутектің асқын тотығы олефиндермен гликольдер I түзеді. Қос байланыс тұрған орынға екі гидроксил бірігеді.



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   12




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет