Дерматовенерология


Эритема врожденная телеангиэктатическая



Pdf көрінісі
бет545/831
Дата26.12.2022
өлшемі2,41 Mb.
#164553
түріРуководство
1   ...   541   542   543   544   545   546   547   548   ...   831
Байланысты:
ButovJuS13 Dermat Nacio ruk

Эритема врожденная телеангиэктатическая
Врожденная телеангиэктатическая эритема (синдром Блума ) 
обусловлена аутосомно-рецессивным типом наследования. Боле-
ют чаще мужчины.


583
Глава 44
• 
Эритемы
Клиническая картина
Ведущие признаки заболевания — эритема лица и карликовый 
рост.
Развивается в грудном или раннем детском возрасте и напо-
минает красную волчанку. Пятна и бляшки группируются в виде 
бабочки на носу и щеках, но могут появляться на веках, лбу, 
ушных раковинах, тыле кистей и предплечий. Поверхность их 
слегка шелушится. Инсоляция вызывает обострение высыпаний, 
а также появление пузырей, развитие кровотечений и образова-
ние корочек на губах.
Другие компоненты синдрома — низкая масса тела и неболь-
шой рост ребенка при рождении, продолговатый, долихоцефали-
ческий череп и астеническое телосложение.
Лечение
Эффективных методов лечения не существует.
Эритема извилистая ползучая Гаммела
Описана Гамеллом в 1952 г. Встречается крайне редко.
Клиническая картина
Клиническая картина уникальна: обильные и распространен-
ные кольцевидные эритематозные пятна, напоминающие срез 
дерева, сопровождающиеся зудом. Периферический край слегка 
приподнят и медленно увеличивается в размере. Впоследствии 
формируется шелушащаяся пигментированная зона.
Чаще болеют женщины, страдающие аденокарциномой мо-
лочной железы, аденокарциномой желудка, раком легкого, опу-
холью мозга, саркомой, множественной миеломой, опухолью 
половых органов. Дерматоз возникает одновременно с опухолью 
или чуть раньше. После удаления опухоли первым исчезает зуд, 
а спустя несколько дней начинают регрессировать высыпания, 
что позволяет рассматривать эритему Гаммела в качестве пара-
неоплазии.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   541   542   543   544   545   546   547   548   ...   831




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет