Дерматовенерология



Pdf көрінісі
бет757/831
Дата26.12.2022
өлшемі2,41 Mb.
#164553
түріРуководство
1   ...   753   754   755   756   757   758   759   760   ...   831
Байланысты:
ButovJuS13 Dermat Nacio ruk


Раздел V

Частная дерматовенерология
генетическую пренатальную диагностику в семьях высокого ри-
ска проводят на 10–12-й неделе беременности.
Дифференциальная диагностика
Дифференциальную диагностику проводят:
с альбиноидизмом;
• 
синдромом Германского–Пудлака;
• 
синдромом Кросса–Мак-Кьюсика–Брина;
• 
синдромом Чедиака–Хигаши;
• 
синдромом, включающим альбинизм, черный локон, глу-
• 
хоту.
Альбиноидизм — универсальный гипомеланоз кожи и глаз, но 
без нистагма или снижения остроты зрения. Заболевание насле-
дуется аутосомно-доминантно.
Лечение
Носит симптоматический характер. При фотофобии можно 
использовать фотозащитные средства, фотохромные линзы, за-
темненные очки. Следует избегать воздействия канцерогенных 
факторов.
Гипомеланоз Ито
Это редкое заболевание проявляется кольцевидными полоса-
ми депигментации на коже туловища.
Эпидемиология
Заболевание встречается во всех странах мира, чаще у женщин. 
Большинство случаев спорадические. В семейных случаях пред-
полагается аутосомно-доминантный тип наследования.
Этиология
Вероятный генный локус — 9q33-qter.
Патогенез
Развитие заболевания обусловлено хромосомным или генным 
мозаицизмом.
Клиническая картина
Проявления заболевания существуют с рождения или возни-
кают в течение 1-го года жизни. На коже туловища и конечно-
стей появляются полосы депигментации, занимающие обычно не 
менее двух сегментов тела. Участки депигментации могут быть 
одно- и двусторонними. Иногда выявляют очаговый или распро-
страненный гипертрихоз, у некоторых больных возникает раз-
личной степени выраженности алопеция.


809
Глава 60
• 
Генодерматозы
Наиболее частое внекожное проявление заболевания — пато-
логия ЦНС (судороги, задержка умственного и физического раз-
вития, мозжечковые нарушения). Могут возникать изменения со 
стороны костной системы, глаз, зубов.
Диагностика
Постановка диагноза не представляет затруднений. Для ис-
ключения врожденных аномалий рекомендуют выполнять 
магнитно-резонансную томографию головного мозга, ультразву-
ковое исследование почек.
Цитогенетический анализ крови или биоптатов кожи помо-
гает поставить диагноз в сомнительных случаях (выявление мо-
заицизма).


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   753   754   755   756   757   758   759   760   ...   831




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет