Пробукол(липомал)
Фармакодинамика и механизм действия. Пробукол снижает уровень ЛПНП в крови, стимулируя их захват печенью, и катаболизм холестерина до желчных кислот. Уровень холестерина в крови снижается в результате того, что препарат угнетает (хотя и не в полной мере) всасывание стероидов в кишечнике.
Гиперурикемия - увеличение выделения мочевой кислоты с мочой.
Структурно пробукол похож на токоферол и также обладает антиоксидантной активностью. Он угнетает окисление ЛПНП, что уменьшает их атерогенность. В некоторых руководствах его классифицируют как антиоксидант липопротеинов. Недостатком препарата является его способность снижать уровень ЛПВП в плазме.
Фармакокинетика.Пробукол назначают внутрь. Он всасывается медленно и неполно (10%). Т1/2 около 1 мес, что способствует его кумуляции. Максимальный эффект развивается через 1-3 мес. После прекращения приема препарата гиполипидемическое действие сохраняется до 3—6 нед. Пробукол выделяется преимущественно с желчью. Рекомендован при непереносимости других препаратов.
НЛР. Наиболее часто наблюдаются диспепсические расстройства (тошнота, понос, боль в животе), реже - эозинофилия, аритмии.
25. Клинические аспекты фармакокинетики. Распределение лекарственных средств в организме. Связывание лекарственных средств с белками плазмы. Биотрансформация лекарственных средств. Пути выведения лекарственных средств из организма. Контроль концентрации лекарственного средства в клинической практике.
Клинические аспекты фармакокинетики. Распределение лекарственных средств в организме. Связывание лекарственных средств с белками плазмы. Биотрансформация лекарственных средств. Пути выведения лекарственных средств из организма. Контроль концентрации лекарственного средства в клинической практике
Эталон ответа Фармакокинетика — это раздел клинической фармакологии, изучающий пути поступления лекарств в организм больного, их распределение и метаболизм, пути и механизмы выведения из него.
