Физическое развитие детей и подростков

жүктеу/скачать 3,68 Mb.

Pdf көрінісі

бет	36/71
Дата	17.10.2023
өлшемі	3,68 Mb.
	#186070
түрі	Учебное пособие

1 ... 32 33 34 35 36 37 38 39 ... 71

Байланысты:
tut ssmu-2011-13
7 класс вопросы задание(1), 7 класс вопросы задание, 1223, 1-6,17-18, 25-30, 5-лекция, Өзін-өзі тану. 5 сын. 20 саб, анатомия тест, ЛФ 5 курс госпитальная терапия, клин.фармакология КФ антигипертензивных, антиангинальных, антиромбоцитарных..., Хроническая обструктивная болезнь легких. ХОБЛ (J44) > Справочник заболеваний MedElement > MedElement

Ожирение отмечается
у 90 % больных, оно появляется на1-м году жизни и с возрастом
прогрессирует.
В 86 % случаев выявляется умственная отсталость,
которая иногда сочетается с неврологическими симптомами, такими
как спастическая параплегия, судороги, мозжечковые и экстрапира-
мидные нарушения. Постаксиальная полидактилия обнаруживается
у 75 % больных и сочетается с синдактилией и брахидактилией.
Другие скелетные аномалии включают микроцефалию, брахицефа-
лию. Гипогенитализм выявляется в 66 % случаев и чаще диагности-
руется у лиц мужского пола. У мальчиков он проявляется гипопла-
зией наружных половых органов, гипоспадией и крипторхизмом,
иногда отмечается расщепление мошонки, у взрослых мужчин
paзвивается импотенция. У женщин отмечаются отставание полово-
го развития, атрезия влагалища, удвоение матки и влагалищная пе-
регородка, гипоплазия яичников, олиго- или аменорея. Из пороков
внутренних органов характерны патология почек (дисплазия, кисты,
нефросклероз, гидроуретер и гидронефроз, гломерулонефрит, пие-

40
лонефрит). В ряде случаев описаны пороки сердца и мозга (атрофия
борозд, гидроцефалия, асимметрия полушарий, агенезия мозолисто-
го тела).
Соотношение полов -
М 1 : Ж 1.
Тип наследования –
ауто-
сомно-рецессивный, хотя некоторыми авторами предполагается до-
минантное или мультифакториальное наследование.
Дифференци-
альный диагноз:
синдром Альстрема; синдром Прадера-Вилли, син-
дром Ушера; акроцефалополисиндактилии.
Минимальные диагно-
стические признаки: ожирение
; гипогонадизм; умственная отста-
лость; пигментная дегенерация сетчатки и полидактилия.

2.1.3. Методы диагностики нарушений в увеличении массы тела

жүктеу/скачать 3,68 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 32 33 34 35 36 37 38 39 ... 71