Генетика определения пола



Pdf көрінісі
бет6/9
Дата30.09.2022
өлшемі1,73 Mb.
#151312
1   2   3   4   5   6   7   8   9
Байланысты:
Genetika pola 10 klass novaya

Синдром Клайнфельтера 
 
Клиника синдрома Клайнфельтера была описана в 
1942 
году. Общая частота этого синдрома 
колеблется в пределах 2 - 2,5 на 1000 
новорожденных 
мальчиков. 
Для 
мужчин 
с 
синдромом Клайнфельтера характерны: высокий 
рост, 
длинные 
конечности, 
евнухоидизм, 
нарушение сперматогенеза, и в результате этого 
бесплодие. Повышенное выделение женских 
гормонов, склонность к ожирению, оволосение по 
женскому типу. 
Лишняя Х-хромосома приводит к разнообразным 
нарушениям психики. Больные с этим синдромом 
очень 
внушаемы: 
они 
вялы, 
апатичны, 
безынициативны, 
у 
них 
часто 
отмечается 
умственная отсталост. Нередко у таких больных 
возникают параноидные, депрессивные психозы, 
навязчивые состояния, иногда антисоциальное 
поведение и алкоголизм. 


Происхождение дополнительной 
половой хромосомы при 
синдроме Клайнфельтера 
 
65 % больных появляются в
результате нерасхождения Х- 
хромосом у матери – 
XmXmY. 
Из них:
72 % - 
в первом делении мейоза; 
28 % - 
во втором; 
35 % - XmXpY - 
появляются в
результате нерасхождения X
и Y хромосом в первом
делении мейоза у отца. 


Почти у всех млекопитающих, у большинства насекомых и многих 
паукообразных женский пол гомогаметный (XX), а мужской гетерогаметный 
(ХУ). У птиц и бабочек гетерогаметным является женский пол и 
гомогаметным мужской 
(ZZ).
Существуют и иные механизмы определения пола, например у кузнечиков 
самки имеют две одинаковые половые хромосомы 
(XX), 
а самцы всего одну 
из них 
(ХО)

У 
пчел особи женского пола (матки и рабочие пчелы) 
развиваются из диплоидных оплодотворенных яйцеклеток (2п), а мужские 
особи трутни) — из неоплодотворенных (In), хромосомный набор которых 
удваивается в процессе индивидуального развития. 




Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет