Министерство науки и высшего образования республики казахстан

«СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ТЕНДЕНЦИИ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В XXI ВЕКЕ»

жүктеу/скачать 7,98 Mb. Pdf көрінісі бет 40/225 Дата 04.12.2023 өлшемі 7,98 Mb. #195036

Бұл бет үшін навигация:

• ОПТИМИЗАЦИЯ УСТАНОВКИ ГИДРООЧИСТКИ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА С ИНТЕГРАЦИЕЙ БЛОКА ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ

«СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ТЕНДЕНЦИИ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В XXI ВЕКЕ» «XXI ҒАСЫРДАҒЫ ХИМИЯ ЖӘ НЕ ХИМИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ЗАМАНАУИ ЖЕТІСТІКТЕРІ МЕН ТЕНДЕНЦИЯЛА РЫ» ЛИТЕРАТУРА 1 Гао, Дж.; Чжао, Х .; Ян, X .; Коэль, BE; Подколзин, С.Г. Управление адсорбцией ацетилена и реакциями на катализаторе  Pt-Sn поверхности. Катал. 2013, 3 (6), с. 1149−1153. 2 Йокояма, К.; Бхарадвадж, С.С.; Шмидт, Л. Д. Платина-олово  и платино-медные катализаторы автотермического окислительного  дегидрирования этана в этилен. Катал. лат. 1996, 38 (3), с. 181−188 3 Синь Ли, Пэн Руи, Вэньфэй Хуанг, Синь Яо. Дегидрирование  пропана с использованием платины на кремнеземе, легированном  галлием. Письма катализа. 2013, с. 234. 4 Ли, Дж.; Ли, Дж.; Чжао, З .; Фан, X .; Лю, Дж.; Вэй, Ю.;  Дуан, А .; Се, З .; Лю, Q. Влияние размера носителей TS-1 на  каталитическую эффективность. Катализаторы PtSn/TS-1 для  дегидрирования пропана. Дж. Катал. 2017, 352, с. 361−370. 5 Цибульскис, В. Дж.; Буковски, Британская Колумбия; Ценг,  Х.-Т.; Галлахер, Дж. Р.; Ву, З .; Вегенер, Э.; Кропф, AJ; Равель, Б.;  Рибейро, Ф.Х.; Грили, Дж.; Миллер, Дж. Т. Продвижение цинка  платины для каталитического легкого алкана. Дегидрирование:  понимание геометрических и электронных эффектов. Катал. 2017,  7, с. 4173−4181. 6 Цай, В., Му, Р., Чжа, С., Сунь, Г., Чен, С., Чжао, З.Дж., Ли, Х.,  Тянь, Х., Тан, Ю., Тао, Ф.Ф., Цзэн, Л., Гонг Дж., 2018. Селективность  реакции дегидрирования, опосредованная подповерхностным  катализом. науч. Доп. 4, с. 5418. ОПТИМИЗАЦИЯ УСТАНОВКИ ГИДРООЧИСТКИ  ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА С ИНТЕГРАЦИЕЙ БЛОКА ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ БЕИСОВ Р. А. магистрант, Торайгыров университет, г. Павлодар ЕЛУБАЙ М. А. к.х.н., ассоц. профессор, Торайгыров университет, г. Павлодар Основными каталитическими процессами, позволяющими  снизить содержание парафинов нормального строения в  дизельных топливах, являются каталитическая депарафинизация  (гидродепарафинизация) и изодепарафинизация (изомеризационная  депарафинизация, гидроизомеризация). Применение разных катализаторов, а соответственно разный  механизм протекания химических реакций, обусловливают  их различие. Процессы депарафинизации проводятся на  бифункциональных катализаторах, которые содержат металл,  выполняющий гидрирующую функцию, и цеолиты или  цеолитоподобные структуры, являющиеся кислотными центрами  катализатора. Установлено, что реакции изомеризации и распада  углеводородов осуществляются на кислотных центрах катализатора,  при этом крекинг парафиновых углеводородов изостроения,  имеющих ту же молекулярную массу, что и нормальные  парафины, протекает значительно легче. Таким образом,  катализатор гидродепарафинизации должен обеспечивать функцию  селективного гидрокрекинга парафинов нормального строения,  а катализатор изодепарафинизации для получения глубоко  изомеризованных продуктов без значительного разложения сырья  должен проявлять высокую активность в отношении реакций  изомеризации высококипящих парафиновых углеводородов и  минимальную активность в отношении реакции гидрокрекинга [1]. В процессах гидроизомеризации дизельных фракций  используют бифункциональные катализаторы, активными  компонентами которых являются металлы, обладающие  гидрирующей/дегидрирующей функцией, а также носитель,  обладающий кислотными свойствами. В состав носителя могут  входить силикоалюмофосфаты, цеолиты и другие алюмосиликаты.  Большое количество исследований процесса гидроизомеризации  в литературе приведено для цеолитных катализаторов, которые  относятся к классу молекулярных сит, причем адсорбция и  каталитические превращения в микропорах цеолитов происходят  селективно в зависимости от размера и формы молекул реагентов  и продуктов процесса [2]. П е р с п е к т и в н ы м и к о м п о н е н т а м и к а т а л и з а т о р о в  гидроизомеризации являются структурированные мезопористые  алюмосиликаты [3]. Так, при гидроконверсии н-гексадекана  катализатор на основе мезопористых молекулярных сит типа  AlSBA-15 (PtMo/AlSBA-15) проявляет большую активность по  сравнению с платиновым катализатором на основе SiO 2 Al 2 O 3 . При этом катализатор, содержащий 8 % мас. Мо, обеспечивает  самую высокую селективность реакции изомеризации  н-гексадекана [4]. 76 77 жүктеу/скачать 7,98 Mb. Достарыңызбен бөлісу: