Министерство науки и высшего образования республики казахстан


«СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ТЕНДЕНЦИИ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В XXI ВЕКЕ»



Pdf көрінісі
бет40/225
Дата04.12.2023
өлшемі7,98 Mb.
#195036
1   ...   36   37   38   39   40   41   42   43   ...   225
Байланысты:
XXI ҒАСЫРДАҒЫ ХИМИЯ ЖӘНЕ ХИМИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ЗАМАНАУИ ЖЕТІСТІКТЕРІ МЕН ТЕНДЕНЦИЯЛАРЫ-ХИМИЯ-2023-06-05 14 54 57pm

«СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ТЕНДЕНЦИИ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В XXI ВЕКЕ»
«XXI ҒАСЫРДАҒЫ ХИМИЯ ЖӘ
НЕ ХИМИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ЗАМАНАУИ ЖЕТІСТІКТЕРІ МЕН ТЕНДЕНЦИЯЛА
РЫ»
ЛИТЕРАТУРА
1 Гао, Дж.; Чжао, Х .; Ян, X .; Коэль, BE; Подколзин,
С.Г. Управление адсорбцией ацетилена и реакциями на катализаторе 
Pt-Sn поверхности. Катал. 2013, 3 (6), с. 1149−1153.
2 Йокояма, К.; Бхарадвадж, С.С.; Шмидт, Л. Д. Платина-олово 
и платино-медные катализаторы автотермического окислительного 
дегидрирования этана в этилен. Катал. лат. 1996, 38 (3), с. 181−188
3 Синь Ли, Пэн Руи, Вэньфэй Хуанг, Синь Яо. Дегидрирование 
пропана с использованием платины на кремнеземе, легированном 
галлием. Письма катализа. 2013, с. 234.
4 Ли, Дж.; Ли, Дж.; Чжао, З .; Фан, X .; Лю, Дж.; Вэй, Ю.; 
Дуан, А .; Се, З .; Лю, Q. Влияние размера носителей TS-1 на 
каталитическую эффективность. Катализаторы PtSn/TS-1 для 
дегидрирования пропана. Дж. Катал. 2017, 352, с. 361−370.
5 Цибульскис, В. Дж.; Буковски, Британская Колумбия; Ценг, 
Х.-Т.; Галлахер, Дж. Р.; Ву, З .; Вегенер, Э.; Кропф, AJ; Равель, Б.; 
Рибейро, Ф.Х.; Грили, Дж.; Миллер, Дж. Т. Продвижение цинка 
платины для каталитического легкого алкана. Дегидрирование: 
понимание геометрических и электронных эффектов. Катал. 2017, 
7, с. 4173−4181.
6 Цай, В., Му, Р., Чжа, С., Сунь, Г., Чен, С., Чжао, З.Дж., Ли, Х., 
Тянь, Х., Тан, Ю., Тао, Ф.Ф., Цзэн, Л., Гонг Дж., 2018. Селективность 
реакции дегидрирования, опосредованная подповерхностным 
катализом. науч. Доп. 4, с. 5418.
ОПТИМИЗАЦИЯ УСТАНОВКИ ГИДРООЧИСТКИ 
ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА С ИНТЕГРАЦИЕЙ
БЛОКА ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ
БЕИСОВ Р. А.
магистрант, Торайгыров университет, г. Павлодар
ЕЛУБАЙ М. А.
к.х.н., ассоц. профессор, Торайгыров университет, г. Павлодар
Основными каталитическими процессами, позволяющими 
снизить содержание парафинов нормального строения в 
дизельных топливах, являются каталитическая депарафинизация 
(гидродепарафинизация) и изодепарафинизация (изомеризационная 
депарафинизация, гидроизомеризация).
Применение разных катализаторов, а соответственно разный 
механизм протекания химических реакций, обусловливают 
их различие. Процессы депарафинизации проводятся на 
бифункциональных катализаторах, которые содержат металл, 
выполняющий гидрирующую функцию, и цеолиты или 
цеолитоподобные структуры, являющиеся кислотными центрами 
катализатора. Установлено, что реакции изомеризации и распада 
углеводородов осуществляются на кислотных центрах катализатора, 
при этом крекинг парафиновых углеводородов изостроения, 
имеющих ту же молекулярную массу, что и нормальные 
парафины, протекает значительно легче. Таким образом, 
катализатор гидродепарафинизации должен обеспечивать функцию 
селективного гидрокрекинга парафинов нормального строения, 
а катализатор изодепарафинизации для получения глубоко 
изомеризованных продуктов без значительного разложения сырья 
должен проявлять высокую активность в отношении реакций 
изомеризации высококипящих парафиновых углеводородов и 
минимальную активность в отношении реакции гидрокрекинга [1].
В процессах гидроизомеризации дизельных фракций 
используют бифункциональные катализаторы, активными 
компонентами которых являются металлы, обладающие 
гидрирующей/дегидрирующей функцией, а также носитель, 
обладающий кислотными свойствами. В состав носителя могут 
входить силикоалюмофосфаты, цеолиты и другие алюмосиликаты. 
Большое количество исследований процесса гидроизомеризации 
в литературе приведено для цеолитных катализаторов, которые 
относятся к классу молекулярных сит, причем адсорбция и 
каталитические превращения в микропорах цеолитов происходят 
селективно в зависимости от размера и формы молекул реагентов 
и продуктов процесса [2].
П е р с п е к т и в н ы м и к о м п о н е н т а м и к а т а л и з а т о р о в 
гидроизомеризации являются структурированные мезопористые 
алюмосиликаты [3]. Так, при гидроконверсии н-гексадекана 
катализатор на основе мезопористых молекулярных сит типа 
AlSBA-15 (PtMo/AlSBA-15) проявляет большую активность по 
сравнению с платиновым катализатором на основе SiO
2
Al
2
O
3
.
При этом катализатор, содержащий 8 % мас. Мо, обеспечивает 
самую высокую селективность реакции изомеризации 
н-гексадекана [4].


76
77


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   36   37   38   39   40   41   42   43   ...   225




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет