Байланысты: XXI ҒАСЫРДАҒЫ ХИМИЯ ЖӘНЕ ХИМИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ЗАМАНАУИ ЖЕТІСТІКТЕРІ МЕН ТЕНДЕНЦИЯЛАРЫ-ХИМИЯ-2023-06-05 14 54 57pm Blender- , ИКТ
«СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ТЕНДЕНЦИИ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В XXI ВЕКЕ» «XXI ҒАСЫРДАҒЫ ХИМИЯ ЖӘ НЕ ХИМИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ЗАМАНАУИ ЖЕТІСТІКТЕРІ МЕН ТЕНДЕНЦИЯЛА РЫ» Сурет 4 – 3,6-диаминокарбазол масс-спектрі
Одан басқа 3,6-динитрокарбазолды 3,6-диаминокарбазолға
дейін мырышты қолдану арқылы нитротобын қалпына келтіру
синтезі жүзеге асырылды. Бұл жүргізілген синтез бізге керек
нәтижеге сәйкес келмейтіндігіне көз жеткіздік. Себебі, алынған
затты ЖҚХ әдісімен зерттеген кезде, яғни Эрлих реактивін
қолданып, құрамында нитроқосылыс бар болуы байқалмады (сары
түске боялмауы). Сондықтан бұл тәсіл арқылы нитротобын қалпына
келтіруге болмайтындығын анықтадық.
Ж а с а ғ а н з е р т х а н а л ы қ ж ұ м ы с т а р д ы ң і ш і н е н
3,6-динитрокарбазолды алудың келесі бір әдісі – бұл сірке
қышқылы, сірке ангидриді және мыс (II) нитраты (Cu(NO
3
)
2
*3H
2
O)
қатысындағы реакция болды. Реакция нәтижесінде түзілген
үлпілдек сары тұнба вакуумда кептіріліп, шығым көлемі бойынша
бұл алынған 3,6-динитрокарбазол жақсы нәтижеге тең болды.
N
H
Cu(NO
3
)
2
*2H
2
O
HAc, AC
2
O, 100
0
C
O
-
O
N
+
-
O
O
N
+
N
H
Сурет 5 – 3,6-динитрокарбазолды алу жолы
Қорытындылай келе, бұл мақалада зертханалық жолмен
карбазолдың нитрлеу және нитротобын қалпына келтіру бойынша
әртүрлі реакциялары зерттелінді. Жасалынған реакциялардың
ішінен ең жақсы нәтиже көрсеткен – бұл мыс (II) нитраты
(Cu(NO
3
)
2
*3H
2
O) қатысындағы синтез болды. Себебі, басқа
синтездермен салыстырғандағы алынған өнім шығымы жақсы
нәтиже көрсетті. Оған қоса, жұмыс барысында синтездерді
зерттей келе, мырышты қосу арқылы 3,6-динитрокарбазолдың
нитротобын қалпына келтіруге болмайтындығын анықтадық.
Бір қызығы, нитрлеуші агенттің едәуір артық мөлшерін енгізу
мононитроқосылыстар қоспасымен ластанбаған динитроөнімді
алуға мүмкіндік бермейді.
ӘДЕБИЕТТЕР
1 Домложонов А. З. Проект установки получения
9-этоксикарбазола.: Томск, 2016. – 18 с.
2 C. Saengkhae, M. Salerno, D. Adès, A. Siove, L. Le Moyec, V.
Migonney, and A. Garnier-Suillerot, Eur. J. Pharmacol.: 2007. – 124.
3 Никитин Н. Р., Бабушкин В. Н. Изомерный состав продуктов
нитрования карбазола.: Тула, 1980. – 23 с.
