Множественным аллелизмом
Вопрос 22! Аутосомно доминантный тип наследования характеризуется следующими признаками
жүктеу/скачать 350,2 Kb.
|
био
- Бұл бет үшін навигация:
- Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется следующими признаками
- Сцепленный с У хромосомой
| Вопрос 22!
Аутосомно доминантный тип наследования характеризуется следующими признаками: -Одинаковая частота патологии у лиц мужского и женского пола -Наличие больных в каждом поколении родословной, т.е. регулярная передача болезни з поколения в поколение -Вероятность рождения больного ребенка равка 50% -Непораженные члены семьи, как правило, имеют здородых потомков (поскольку не имеют. Перечисленные признаки реализуются при условии полного доминирования Так наследуются у мутантного гена). человека веснушки, курчавые волосы, карий цвет глаз и др. При неполном доминировании у гибридов будет проявляться промежуточная форма наследования. При неполной пенетрантности гена больные могут быть не в каждом поколении. Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется следующими признаками: ⁃ Равная частота патологии у лиц мужского и женского пола. ⁃ Проявление патологии в родословной по горизонталия, часто у сибсов. ⁃ Отсутствие заболевания у единокровных (дети одного отца от разных матерей) и единоутробных (дети одной матери от разных отцоп) братьев и сестер. ⁃ Родители больного, как правило, здоровы. Это же заболевание может обнаруживаться у других родственников, например у двоюродных или троюродных братьев больного. ⁃ Появление аутосомно-рецессивной патологии более вероятно при кровнородственных браках за счет большей вероятности встречи двух супругов, гетерозиготных по одному и тому же патологическому аллелю, полученному от их общего предка. Чем больше степень родства супругов, тем эта вероятность выше. ⁃ Пример: фенилкетонурия, кожно-глазной альбинизм, серповидно-клеточная анемия. Сцепленный с У хромосомой Признаки: 1. Передача признака от отца всем сыновьям и только сыновьям. 2. Дочери ни-когда не наследуют признак от отца. 3. «Вертикальный>> характер наследования признака. 4. Вероятность наследования для лиц мужского пола равна 100%. 5. Примеры признаков:ихтиоз кожи, гипертрихоз ушных раковин, избыточный рост волос на средних фалангах пальцев кистей жүктеу/скачать 350,2 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|