Нефрология


Контрольные тесты по главе 5



бет85/268
Дата27.10.2022
өлшемі33,43 Mb.
#155211
түріУчебник
1   ...   81   82   83   84   85   86   87   88   ...   268
Байланысты:
Нефрология - К.А. Кабулбаев, А.Б. Канатбаева

Контрольные тесты по главе 5



  1. Ребенок 11 лет, в анамнезе: с 6 лет периодически в анализах мочи микрогематурия при нормальных уровне IgА и кальциурии. С 9 лет гематурия стойкая с нарастанием до макрогематурии, протеинурия 1,2 г/с. В настоящий момент протеинурия нефротического уровня, креатинин крови 150 мкмоль/л. У ближайших членов семьи – прогрессирующая нефропатия с развитием почечной недостаточности и семейная миопия «лентиконус». Какой наиболее вероятный диагноз?

    1. болезнь Берже

    2. синдром Альпорта

    3. болезнь тонких базальных мембран

    4. аллергический интерстициальный нефрит

    5. аутосомно-доминантная поликистозная болезнь

  1. У ребенка с рождения – нефротический синдром. Заподозрен врожденный нефротический синдром финского типа. Какой наиболее вероятный тип наследования в таком случае?

  1. аутосомно-рецессивный

  2. аутосомно-доминантный

  3. сцепленный с Х-хромосомой

  4. аутосомно-рецессивный с неполной пенетрацией

  5. сцепленный с Х-хромосомой с неполной пенетрацией

  1. У ребенка с рождения наблюдается нефротический синдром. Заподозрен нефротический синдром финского типа. Мутацию какого гена наиболее часто установливают?

  1. альфа-актинина-4 ACT4

  2. подоцина NPHS2

  3. нефрина NPHS1

  4. синаптоподина

  5. денсина

  1. При диспансерном наблюдении у больного обнаружена гломерулярная изолированная гематурия. Какой наиболее правильный подход при планировании диспансерного наблюдения?

  1. урологическое обследование

  2. назначение преднизолона

  3. наблюдение не требуется

  4. провести КТ, МРТ

  5. следить за АД, протеинурией и креатинином

  1. При амбулаторном обследовании у молодого человека 25 лет выявлены признаки ХПН, снижения слуха, в моче протеинурия, гематурия, дедушка умер от болезни почек, у сестры 12 лет выявлена микрогематурия. Ваш наиболее верный диагноз:

  1. болезнь тонких мембран

  2. нефронофтиз Фанкони

  3. семейная гематурия

  4. синдром Альпорта

  5. болезнь Берже



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   81   82   83   84   85   86   87   88   ...   268




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет