Патология. Тесная связь между ними основана на принципе единства структуры и функции. Задачи патологической анатомии


) КЛЕТОЧНЫЕ И ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДИСТРОФИЙ. Причины развития дистрофий. Морфологические механизмы



бет7/143
Дата25.01.2022
өлшемі0,77 Mb.
#114304
түріЗакон
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   143
Байланысты:
Готовые ответы для экзамена (1-99)

6) КЛЕТОЧНЫЕ И ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДИСТРОФИЙ. Причины развития дистрофий. Морфологические механизмы, структурные уровни проявлений и исходы дистрофий.

Дистрофия (греч - нарушение питания) — патологический процесс, в основе которого лежат нарушения тканевого обмена, ведущие к структурным измене­ниям.

Причиной развития являются нарушения клеточных и внеклеточных ме­ханизмов трофики.

Среди них выделяют:

▲расстройства ауторегуляции клетки, ведущие к энергетиче­скому ее дефициту и нарушению ферментативных процессов в клетке;

▲нарушения функции транспортных систем трофики (кровь, лимфа, микроциркуляторное русло, интерстициальная ткань)

Среди морфогенетических механизмов дис­трофии различают инфильтрацию, декомпозицию, извращенный синтез, трансформацию.



Инфильтрация — избыточное проникновение продуктов об­мена из крови и лимфы в клетки или межклеточное вещество; накопление их обусловлено недостаточностью ферментных систем, метаболизирующих эти продукты.

Декомпозиция (фанероз) — распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества, ведущий к нарушению тканевого (кле­точного) метаболизма и накоплению продуктов нарушенного об­мена в ткани (клетке).

Извращенный синтез — синтез в ткани (клетке) веществ, не встречающихся в норме.

Трансформация — образование продуктов одного вида обме­на из общих исходных продуктов, которые идут на построение белков, жиров и углеводов.

Паренхиматозные диспротеинозы морфологически представ­лены гиалиново-капельной и гидропической дистрофией. Исходом каждой из них может быть некроз клетки: коагуляционный фокальный (то­тальный)при гиалиново-капельной и колликвационный фокальный (баллонная дистрофия)— при гидропической дистрофии.


7. ДИСТРОФИИ (от греч. dys — нарушение, расстройство, trophe — питаю) — изменения состава клеточно-тканевых структур, обусловленные нарушениями в них процессов метаболизма (обмена веществ) и ведущие к накоплению или уменьшению тех или иных веществ, либо к появлению соединений, которые в норме не встречаются.

В возникновении разных видов дистрофий важное значение имеют следующие механизмы: 
• клеточная энзимопатия (наследственная или приобретённая в пре- и постнатальный периоды онтогенеза), возникшая в результате избыточного, недостаточного либо извращённого синтеза того или иного метаболита и вызывающая состояние дисметаболизма; 
• трансформация клеточного метаболизма (химическое превращение одних веществ в другие);

• декомпозиция — нарушения ультраструктуры (физико-химических свойств) мембран клеток, ядра и субклеточных структур среди которых особое место занимает разрушение отдельных составных частей (например, белково-липидных комплексов) клеток; 
• инфильтрация — избыточное пассивное поступление веществ из межтканевой жидкости в клетку;

• эндоцитоз — избыточная активная резорбция веществ в клетку; 
• снижение поступления веществ из межтканевой жидкости или крови в клетку; 
• смешанный вариант.



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   143




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет