3.13.4. Ф Е Н И Л К Е Т О Н У Р И Я Фенилкетонурия (ФКУ, фенилпировиноградная олигофрения). Клас
сический пример моногенного заболевания. Характеризуется нарушением об
мена аминокислот, приводящим к необратимому поражению преимущественно
Ц Н С . Болезнь впервые описана Феллингом в 1934 г. Популяционная частота
среди европеоидов, в том числе в России, составляет 1: 10 ООО. Гетерозиготы
встречаются с частотой 1: 50.
Этиология. Описано несколько генетических вариантов Ф К У с локализа
цией мутированного гена в различных локусах, так называемые генокопии.
Возникновение «классической» формы (I тип) обусловлено изменением генов,
расположенных на длинном плече 12-х хромосом (12q 24.1). В этом случае
нарушена регуляция синтеза фермента фенилаланин-4-гидроксилазы. II тип
Ф К У возникает в случаях мутации генов, картированных на коротком плече
4-х хромосом. (4р15.3). В этом случае нарушено образование дигидроптери-
динредуктазы. При III типе заболевания имеет место дефицит фермента 6-пи-
рувоилтетрагидроптерин синтазы. Все указанные типы Ф К У наследуются ре
цессивно.
Патогенез. Независимо от генетического типа Ф К У ведущим звеном в па
тогенезе заболевания является расстройство белкового обмена, а имен
но, — нарушение превращения фенилаланина в тирозин. В результате метабо
л и ч е с к о г о б л о к а п р о и с х о д и т значительное накопление в организме фенилала
нина, а также его производных — фенилпировиноградной, фенилмолочной,
фенилуксусной кислот, фенилэтиламина и ряда других. Фенилаланин в высо
кой концентрации, а особенно его дериваты оказывают непосредственное ток
сическое воздействие на ткани головного мозга ребенка. Дефицит тирозина в
результате его недостаточного образования из фенилаланина сказывается на
синтезе нейромедиаторов, а также тиреоидных гормонов и пигмента меланина.
Классификация. В результате тщательных биохимических исследований
в специализированных учреждениях удается выделять перечисленные типы
ФКУ.