Энтекавир (нуклеозидный аналог гуанозина) применяют в дозах 0,5 мг/сут
натощак (для первичных больных) и 1 мг/сут (для больных с резистентностью к
ламивудину и больных с декомпенсированным циррозом печени). Препарат выво
дится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной
недостаточностью необходима коррекция дозы по клиренсу креатинина.
Телбивудин (нуклеозидный аналог тимидина) применяют дозе 600 мг/сут.
У больных с нарушением функции почек необходима коррекция дозы согласно
инструкции.
Тенофовир (нуклеотидный аналог аденина) применяют в дозе 300 мг/сут.
У больных с нарушением функции почек необходима коррекция дозы. У всех
больных до начала терапии и, если имеются клинические показания, во время
лечения тенофовиром рекомендуется рассчитывать клиренс креатинина. У боль
ных с риском развития нарушения функции почек следует проводить регулярный
мониторинг расчетного клиренса креатинина и концентрации фосфора в сыворот
ке крови. Тенофовир не следует использовать одновременно с нефротоксическими
ЛС или в случае недавнего использования таких препаратов.
Критерии эффективности противовирусного лечения больных хроническим
гепатитом В
Эффективность противовирусной терапии больных ХГВ оценивают по наличию
биохимического, серологического, вирусологического и гистологического отве
тов. Эти позиции анализируются в определенных временных промежутках как во
время лечения, так и после его окончания. Само определение «вирусологического
ответа» отличается в зависимости от этапа противовирусного лечения и исполь
зуемых препаратов [препараты ИФН или аналоги нуклеозидов].
Варианты ответа на противовирусную терапию больных хроническим
гепатитом В
Биохимический ответ — нормализация активности АЛТ. Оценивается каждые
3 мес в процессе лечения и по его окончании.
Устойчивый биохимический ответ — нормальная активность АЛТ в течение не
менее 1 года после окончания лечения при исследовании не реже 1 раза в 3 мес.