Это все гормоны! Зачем нашему телу скрытые механизмы и как с ними поладить



Pdf көрінісі
бет191/356
Дата22.12.2021
өлшемі2,93 Mb.
#127747
1   ...   187   188   189   190   191   192   193   194   ...   356
Байланысты:
2 5296755593019660018

Наследственный фактор при СКПЯ
СПКЯ  –  это  преимущественно  болезнь  женщин  с  лишним  весом.
Сам  по  себе  лишний  вес  (как  и  низкий)  может  сопровождаться
нарушениями менструального цикла. В 50 % случаев СПКЯ ожирение
умеренное.  Существует  около  ста  факторов,  влияющих  на  обменные
процессы,  поэтому  на  каком  уровне  произошло  нарушение  в  обмене
веществ,  сказать  трудно  –  в  современной  медицине  рассматривается
несколько  параллельных  механизмов  развития  этого  заболевания.
Известно,  что  94  %  отцов  и  66  %  матерей  пациенток  со  СПКЯ
страдают  ожирением,  79  и  34  %  соответственно  –  метаболическим
синдромом.
Что мы знаем о наследственном факторе при СПКЯ?
• До 70 % случаев СПКЯ имеют наследственную связь.


•  До  50  %  сестер  имеют  гиперандрогению  (из  них  половина  –
СПКЯ).
• Братья у женщин с СПКЯ имеют высокий уровень DHEA-S.
•  Гены  FBN3,  HSD17B6  могут  быть  вовлечены  в  возникновение
СПКЯ.
• PCSK9 и полиморфизмы не ассоциируются с СПКЯ.
•  rs505151AA  и  rs562556GG  ассоциируются  с  высоким  уровнем
жиров.
• rs562556AA – с высоким уровнем тестостерона.
В целом изучается около ста генов, которые могут быть вовлечены
в развитие СПКЯ.
Интересно,  что  СПКЯ  является  единственным  заболеванием,
которое сопровождается аменореей, но при этом потеря костной ткани
и возникновение остеопороза не наблюдаются.
Важно запомнить: СПКЯ – это диагноз исключения. Это не диагноз
одного  дня,  одного  анализа,  одного  УЗИ.  Это  также  пожизненный
диагноз.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   187   188   189   190   191   192   193   194   ...   356




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет