№ п/п
|
Тақырыбы
|
Тәжрибелік сағат саны
|
1
|
GMP принциптеріне сәйкес фармацевтикалық өндірісті ұйымдастыру принциптерімен танысу. Технологиялық процесс және оның құрамдас бөліктерін зерттеу. Дәрілік заттар өндірісін мемлекеттік реттеу.
|
7
|
2
|
Фармацевтикалық кәсіпорынның құрылымымен танысу. Еңбекті қорғау, қауіпсіздік техникасы және өрт қауіпсіздігі бойынша кіріспе брифинг өткізу. Ғылыми-зерттеу бөлімінің және СҚД (сапаны бақылау бөлімі) жұмысымен танысу.
|
7
|
3
|
Қатты дәрілік заттардың өндірісімен танысу.
|
8
|
4
|
Сұйық дәрілік заттардың өндірісімен таныстыру.
|
7
|
5
|
Жұмсақ дәрілік формалардың өндірісімен танысу.
|
7
|
6
|
Галенді препараттардың өндірісімен танысу.
|
8
|
7
|
Медициналық мақсаттағы бұйымдарды шығаратын саланың жұмысымен таныстыру.
|
8
|
8
|
Есептік құжаттаманы ресімдеу (күнделік, есеп, мінездеме). Дифференциалды сынақ.
|
8
|
|
|
