способны внедряться в молекулы органических соединений. К алкилирующим соединениям
425
относят производные бис-(β-хлорэтил)-амина: циклофосфамид (циклофосфан
♠
), хлорамбуцил
(хлорбутин
♠
), мелфалан (сарко-лизин); производные этиленимина: тиотепа (тиофосфамид
♠
);
производные эфира дисульфоновой кислоты: бусульфан (мие-лосан
♠
).
В организме с помощью реакции алкилирования они связываются с нуклеиновыми
кислотами,
повреждается матрица ДНК и РНК, угнетается синтез белка в быстрорастущих и активно
размножающихся клетках. Подавляется способность к делению, что приводит к угнетению роста
опухоли. Препараты эффективны при раке легкого, молочной железы, яичников, при опухолях
кроветворной системы (миелолейкоз, хронический лейкоз, лимфосарко-ма, лимфогранулематоз).
Кроме того, их применяют при опухолях Юинга и Вильмса.
Таблица 34.1.
Основные показания к применению противоопухолевых средств
Достарыңызбен бөлісу: 
