Фармакология


 Препараты глюкокортикоидных гормонов



Pdf көрінісі
бет368/501
Дата02.02.2022
өлшемі5,77 Mb.
#130530
түріУчебник
1   ...   364   365   366   367   368   369   370   371   ...   501
Байланысты:
339 alyautdin-farmakologiya

23.5.2. Препараты глюкокортикоидных гормонов

 

Естественные глюкокортикоиды в большей степени оказывают влияние на углеводный и 



белковый обмен и в меньшей степени - на минеральный обмен. Они вызывают усиление 

катаболических процессов (повышают распад белков и усиливают образование сахара, 

торможение синтеза белка в скелетных мышцах и коллагена в коже и др.). Глюкокортикоиды 

подавляют образование муко-полисахаридов, уменьшают количество белка в плазме и 

повышают поступления глюкозы из печени в кровь. ГК участвуют в регуляции водно-

электролитного баланса, стимулируют выведение калия, азота, кальция с мочой и задерживают в 

организме натрий. Они вызывают перераспределение жира в организме, накапливая его в 

области лица, плечевого пояса и живота. 

Препараты глюкокортикоидов оказывают противовоспалительное, антиаллергическое, 

иммунодепрессивное, десенсибилизирующее и противошоковое действие. 

Главным фармакологическим свойством препаратов является сильное противовоспалительное 

действие, которое объясняется повышением скорости синтеза и секреции белка липо-кортина

угнетающего фермент фосфолипазу А

2

, участвующий в арахидоновом цикле. Нарушается синтез 



простагландинов и лейкотриенов, участвующих в развитии воспаления и аллергии. 

Глюкокортикоиды, влияя на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, улучшают 

микроциркуляцию в очаге воспаления, стабилизируют клеточные мембраны и предотвращают 



332 

 

выход лизосомальных ферментов. Антиаллергический эффект проявляется за счет дегрануляции 



тучных клеток и уменьшения выброса в кровь БАВ (гистамина, брадикинина, лейкотриенов). При 

этом снижается чувствительность эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетается 

антителообразование, снижается количество Т- и В-лимфоцитов. Глюкокортикоиды оказывают 

иммунодепрессивное действие (иммуносупрессивное), которое связано с подавлением 

клеточного и гуморального иммунитета, снижением высвобождения цитокинов (уменьшением 

количества ИЛ-1, ИЛ-2, ИФН-γ), нарушением связывания иммуноглобулинов с рецепторами. 

Глюкокортикоиды снижают образование и подавляют функции лимфоцитов, эозинофилов и 

макрофагов, при этом понижается устойчивость организма к инфекциям. Антипролиферативное 

действие обусловлено ограничением миграции моноцитов в очаг воспаления, торможением 

пролиферации фибробластов. Противошоковое и антитоксическое действие связано с 

увеличением циркулирующих в крови катехоламинов, восстановлением чувствительности 

адренорецепторов к ним и повышением обезвреживающей функции печени. 

Препараты гидрокортизона, а также многие синтетические аналоги глюкокортикоидов нашли 

широкое применение в медицине. По продолжительности действия их классифицируют на 

препараты короткого действия (6-8 ч) - гидрокортизон; обладающие средней 

продолжительностью действия (12-36 ч) - метилпреднизолон, преднизон, триамцинолон, 

флудрокортизон; длительного действия (36-72 ч) - дексаметазон, бетаметазон. Различают 

препараты глюкокортикоидов резорбтивного и местного действия (системного и наружного 

применения), нефторированные: гидрокортизон, преднизолон, его производные: мометазон, 

мазипредон, метилпреднизолон; и фторированные: дексаметазон, триамцинолон, бетаметазон, 

флуоцинолона ацетонид, флуметазон

¤

, флутиказон, клобетазол. По фармакологической 



эффективности препараты делят на четыре группы (табл. 23.2). 

Выпускают достаточно большое количество препаратов глю-кокортикоидов для местного 

применения на кожу и слизистые оболочки. Наиболее часто используют преднизолоновую 

мазь


, мазь Синафлана

, Фторокорт



, Флуцинар

 и др., а также препараты сложного состава: 



Целестодерм-В

, Белосалик



, Лоринден

¤

 А и С. Следует помнить, что через воспаленную кожу 



действующие вещества препаратов могут всасываться и оказывать резорбтивное действие на 

организм. Препараты, содержащие ГК (мази, капли), не должны применяться при вирусных 

заболеваниях глаз, так как-торможение регенеративных процессов, вызываемое ими, может 

привести к образованию язв роговицы. Синтетические аналоги ГК гормонов, содержащие фтор и 

метильную группу, более активны. Они не обладают минералокортикоидной активностью, не 

увеличивают выведение калия, не задерживают натрий и не вызывают отеков. В организме 

медленнее метаболизируются, главным образом, в микросомах печени с образованием 

соединений с глюкуро-новой, серной и фосфорной кислотами. В связи с этим при болезнях 

печени следует уменьшать назначаемые дозы препаратов. 



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   364   365   366   367   368   369   370   371   ...   501




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет