6
2
Типовые контрольные задания или иные материалы, необходимые для
оценки знаний, умений, навыков и (или) опыта деятельности,
характеризующие процесс формирования компетенций в ходе освоения
образовательной программы
Задания для текущего контроля успеваемости
Практическая работа 1
(реализуется в форме практической подготовки)
1.
Выделите и проанализируйте основные направления реализации Национальной
стратегии противодействия коррупции в управленческой
деятельности на со-
временном этапе.
2.
Дайте характеристику предложенного нормативно-правового
акта по сле-
дующим основаниям: по юридическому содержанию, по издающим нормативно-правовые
акты органам, по территории действия, по характеру компетенции органов.
2. Какие требования предъявляются к нормативно-правовым актам?
3. В какой срок вступают в силу нормативно-правовые акты федеральных органов
исполнительной власти?
Утверждено
Указом Президента РФ
от 9 августа 2020 г. N 835
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 27 декабря 2020 г. N 14
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
В соответствии со статьей 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан
в Российской Федерации" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые Правила государственной регистрации медицинских изделий.
2. Установить, что:
а) регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую
технику с
установленным сроком действия, выданные до дня вступления в силу настоя-
щего постановления, действуют до истечения указанного в них срока действия;
б) регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую
технику бессрочного действия, выданные до дня вступления в силу настоящего постанов-
ления, действительны и подлежат замене до 1 января 2021 г. на регистрационные удосто-
верения по форме, утверждаемой Федеральной службой по надзору в
сфере здравоохра-
нения.
Замена регистрационного удостоверения осуществляется
без прохождения проце-
дуры государственной регистрации медицинских изделий на основании заявления, пред-
ставленного заявителем в Федеральную службу по надзору в
сфере здравоохранения, с
указанием сведений, предусмотренных Правилами, утвержденными настоящим постанов-
лением.
3. Государственная регистрация медицинских изделий, представленных на государствен-
ную регистрацию до дня вступления в силу настоящего постановления, осуществляется на
основании документов, представленных до дня вступления в силу настоящего постанов-
ления, а также заявления о государственной регистрации
медицинского изделия, пред-
ставленного заявителем в
соответствии с Правилами, утвержденными
настоящим поста-
новлением, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.
4. Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляет-
7
ся в пределах установленных Правительством Российской Федерации предельной числен-
ности работников центрального аппарата Федеральной службы по надзору в сфере здра-
воохранения, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Службе в федеральном
бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.
5. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 г.
Председатель Правительства
Российской Федерации
Достарыңызбен бөлісу: