Критерии оценки результатов обучения по дисциплине

6 
2
 
Типовые контрольные задания или иные материалы, необходимые для 
оценки знаний, умений, навыков и (или) опыта деятельности,
характеризующие процесс формирования компетенций в ходе освоения 
образовательной программы 
 
Задания для текущего контроля успеваемости 
 
Практическая работа 1 
(реализуется в форме практической подготовки)
 
 
1.
Выделите и проанализируйте основные направления реализации Национальной 
стратегии противодействия коррупции в управленческой деятельности на со-
временном этапе.
 
2. 
Дайте характеристику предложенного нормативно-правового акта по сле-
дующим основаниям: по юридическому содержанию, по издающим нормативно-правовые 
акты органам, по территории действия, по характеру компетенции органов. 
2. Какие требования предъявляются к нормативно-правовым актам? 
3. В какой срок вступают в силу нормативно-правовые акты федеральных органов 
исполнительной власти? 
Утверждено 
Указом Президента РФ 
от 9 августа 2020 г. N 835 
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
ПОСТАНОВЛЕНИЕ 
от 27 декабря 2020 г. N 14 
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ 
ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ 
В соответствии со статьей 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан 
в Российской Федерации" Правительство Российской Федерации постановляет: 
1. Утвердить прилагаемые Правила государственной регистрации медицинских изделий. 
2. Установить, что: 
а) регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую 
технику с установленным сроком действия, выданные до дня вступления в силу настоя-
щего постановления, действуют до истечения указанного в них срока действия; 
б) регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую 
технику бессрочного действия, выданные до дня вступления в силу настоящего постанов-
ления, действительны и подлежат замене до 1 января 2021 г. на регистрационные удосто-
верения по форме, утверждаемой Федеральной службой по надзору в сфере здравоохра-
нения. 
Замена регистрационного удостоверения осуществляется без прохождения проце-
дуры государственной регистрации медицинских изделий на основании заявления, пред-
ставленного заявителем в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения, с 
указанием сведений, предусмотренных Правилами, утвержденными настоящим постанов-
лением. 
3. Государственная регистрация медицинских изделий, представленных на государствен-
ную регистрацию до дня вступления в силу настоящего постановления, осуществляется на 
основании документов, представленных до дня вступления в силу настоящего постанов-
ления, а также заявления о государственной регистрации медицинского изделия, пред-
ставленного заявителем в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим поста-
новлением, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. 
4. Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляет-

7 
ся в пределах установленных Правительством Российской Федерации предельной числен-
ности работников центрального аппарата Федеральной службы по надзору в сфере здра-
воохранения, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Службе в федеральном 
бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций. 
5. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2021 г. 
Председатель Правительства 
Российской Федерации

жүктеу/скачать 423,04 Kb.

Достарыңызбен бөлісу: