Г. Б. Слепченко Кандидат химических наук, доцент Сибгму
жүктеу/скачать 2,27 Mb.
|
Titrimetria
| Выполнение работы. В колбу помещают 50,0 мл исследуемой воды (или меньший объем, разбавленный до 100 мл дистиллированной водой), мерным цилиндром прибавляют 5 мл разбавленной (1:3) серной кислоты, нагревают и в самом начале кипения добавляют пипеткой 10,0 мл 0,01 н раствора перманганата калия. Содержимое колбы кипятят 10 мин., закрыв горлышко колбы маленькой конической воронкой для уменьшения испарения. После охлаждения прибавляют около 0,5 г йодида калия и выделившийся йод оттитровывают 0,01 н раствором тиосульфата натрия до слабо-желтого цвета; затем прибавляют 1мл 0,5%-ного крахмала и продолжают титровать, прибавляя тиосульфат по каплям до исчезновения синего окрашивания.
Параллельно проводят определение окисляемости холостой пробы (дистиллированной воды).
В формуле для расчета величины перманганатной окисляемости V1 и V2 – объемы тиосульфата натрия, израсходованные на титрование анализируемой и холостой проб, мл; 50,0– объем пробы, взятой для определения, мл; 1000 – коэффициент пересчета окисляемости в мг/л; Примечание. Раствор серной кислоты, разбавленный (1:3), готовят следующим образом. Приливают при перемешивании 1 объем серной кислоты плотностью 1,84 г/см3 к 3 объемам дистиллированной воды. По охлаждении раствора до 40º С прибавляют 0,1 М раствор перманганата калия до бледно-розовой окраски. жүктеу/скачать 2,27 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|