Жыныстық хромосомның гендеріне байланысты ақаулық Х хромосомы өте қысқа болып , Ү хромосомымен жұп құра алмай , сәйкестік болмайтын кездері болады . Сондықтан бұл гендер жынысқа тіркелген гендер деп аталады . Бұл аурудың бір түрі гемофилия ауруы , яғни қанның дұрыс ұйымауы . Бұл аурумен ауырғандардың қан құрамында ұюға қажетті плазма болмайды . Сондықтан аз ғана жарақат алса да , көп мөлшерде қан жоғалтады .
Генетикалық кеңес беру
.Болашақ сәбидің қандай ақаулықпен дүниеге келетінін айту үшін ата-ананың екеуіде медициналық тексеруден өткізіледі.Егер гендік анамалия белгілері байқалса оның қашалықты әсер ететінін анықтап, ата-анаға хабарлайды.
Төменде алдын-ала кеңес алуға тиісті адамдар тізімі берілген;
- ата-бабасында немесе өзінде гендік ақаулығы бар адамдар,
-туғаннан ақаулығы бар не анамалиясы бар баланың ата-анасы,
-хромосомды анамалия эмбрионда байқалған 3рет түсік тастаған ана,
-35 жастан асқан жүкті әйел адам не күйеуі 44-тен асқан,
-тұқымқуалаушылық ауруы бар болашақ ата-ана,
-түрлі радиайиялық әсерлерге көп мөлшерде дәрі ішкен, т.б сыртқы орта әсеріне ұшыраған жұптар.
Достарыңызбен бөлісу: | 
