Государственная фармакопея РК

Государственная фармакопея РК

В настоящее время ГФ РК включает 191 общий раздел, 24 общих текста и 90 
общих монографий.
Изложенные в них общие требования распространяются на следующее:
•
испытания и методы испытаний;
•
реактивы;
•
показатели качества;
•
упаковочные материалы и контейнеры;
•
субстанции для фармацевтического применения;
•
лекарственные формы;
•
лекарственные препараты, в том числе гомеопатические препараты, 
радиофармацевтические препараты;
•
биологические продукты;
•
лекарственные растительные средства;
•
морфологические группы лекарственного растительного сырья;
•
изделия медицинского назначения (катетеры внутрисосудистые, шовные 
материалы).

Создание ГФ РК имеет важное социальное, экономическое и научное значение, так 
как благодаря установленным стандартам, фармакопея является:
•
главным инструментом государственного регулирования качества 
лекарственных средств и изделий медицинского назначения на рынке 
республики;
•
основой экспертизы и контроля качества лекарственных средств и изделий 
медицинского назначения для регуляторных и экспертных органов;
•
фактором, определяющим конкурентоспособность и 
экспортоориентированность отечественной фармацевтической продукции;
•
эффективным инструментом защиты рынка от недоброкачественной и 
фальсифицированной продукции;
•
фактором, стимулирующим развитие научных исследований по разработке 
лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
•
учебным и справочным пособием при подготовке фармацевтов и химиков в 
высших и средних специальных учебных заведениях.
Создание ГФ РК является важным достижением Республики Казахстан, 
проявлением заботы государства о здоровье общества.

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!