Кафедра патологической физиологии имени в. Г. Корпачева


Синдром Фанкони (синдром де Тони-Дебре-Фанкони) –



бет227/368
Дата11.05.2020
өлшемі1,57 Mb.
#67305
1   ...   223   224   225   226   227   228   229   230   ...   368
Байланысты:
СЛОВАРЬ-ПФ органов и систем-2018

Синдром Фанкони (синдром де Тони-Дебре-Фанкони) – тубулопатия, характеризующаяся комбинированным дефектом реабсорбции в проксималь-ных почечных канальцах и проявляющаяся нарушением реабсорбции глю-козы, различных аминокислот, фосфатов и бикарбонатов, а также полиурией, гипоизостенурией, протеинурией тубулярного типа, отставанием в физичес-ком развитии и постепенно прогрессирующей почечной недостаточностью.

Цистинурия (от греч. kystis - мочевой пузырь + от греч. uron - моча) - наследственное заболевание из группы первичных тубулопатий, обусловленное нарушением транспорта определенных аминокислот (цистина, лизина, аргинина, орнитина) в эпителиальных клетках почечных канальцев. Усиленная экскреция аминокислот вызывает формирование камней, содержащих цистин.

Пиелонефрит (от греч. pyelos – корыто, лоханка + nephros - почка + от лат. itis – суффикс, указывающий на воспаление) - острое или хроническое неспецифическое инфекционно-воспалительное заболевание, при котором одновременно или по очереди поражается чашечно-лоханочный аппарат и тубулоинтерстициальная ткань, преимущественно в области мозгового слоя почек.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   223   224   225   226   227   228   229   230   ...   368




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет